第三代试管基因筛查查什么?可以发现染色体异常吗?

第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，指在IVF-ET胚胎移植前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病的传播。所以一定有人问第三代试管基因筛查是什么?可以筛查些什么疾病?可以发现染色体异常吗?接下来为大家逐一解答。

第三代试管基因筛查检测到4~8个细胞胚胎的一个细胞或受精前后卵的第一和第二极体。取样不影响胚胎发育。单细胞DNA聚合酶链反应用于检测****和单基因遗传疾病(PCR);另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测**和染色体疾病。第三代体外受精技术可以选择**，但只有当子代性染色体可能出现异常并带来严重后果时。第三代体外受精技术本质上选择疾病而不是**。

体外受精属于高端医疗技术，需要专业医生和实验室进行相关操作，所以成本注定不会很便宜。第一代试管和第二代试管主要针对男性不育和女性不孕，第三代试管受精可进行基因筛查。第一代和第二代试管受精成本约3万元，第三代试管受精成本超过10万元。

除试管受精费用外，试管受精前夫的检测费用约为数千元;降低排**用约为3万~2万元，老年患者需要更多更好的药物，成本较高;第三代试管受精胚胎筛查费用约为5000元，需要注意筛查费用越高;移植后胎儿保护费用越高，基本在3万-1万元之间;手术费用约为1万元。

第三代试管婴儿适合人群

1、子宫内膜异位症、子宫腺肌病;

2、女性排卵困难;

3、女性有输卵管阻塞、堵塞等情况，会影响精子与卵子的结合，影响最终受孕;

4.少精子症和弱精子症患者。对于男性少精子症、弱精子症患者，如果药物不能有效治疗，可以做试管婴儿;

5、女性卵巢功能衰竭。有些女性卵巢功能衰竭，也可以做试管婴儿;

6、免疫性不孕。如抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。

染色体异常做三代试管成功率高吗?

不孕症一直是许多家庭麻烦的问题，也是家庭破裂最多的原因。但除了这种简单的不孕症，还有一种疾病会使家庭无法生育，这就是染色体异常。过去，染色体异常尚不清楚。如果这些患者直接自然分娩，将直接导致下一代儿童染色体异常，甚至更严重的遗传病变。因此，现在染色体异常的家庭只能选择不生孩子。仅有的解决办法就是用三代试管做基因筛选，那么染色体异常做三代试管要多少钱呢?三代试管染色体异常成功率高吗?

一、染色体异常病理原因

染色体是细胞核的基本物质，也是基因的载体。染色体异常又称染色体发育不全。染色体异常的治疗相对困难。目前疗效不理想，没有良药。因此，预防染色体异常更为重要。预防措施是做好婚前检查、遗传咨询、染色体检查和产前诊断。如有危险因素，可选择人工流产等措施，防止宝宝出生。因为，如果是严重畸形的21三体综合征，大多预后不好，生存率不高。幸存儿童智商明显低于正常，生活不能自理，也没有针对性对症治疗的良药。因此，如果胎儿在怀孕期间出现异常，就要选择终止妊娠。目前，治疗主要包括症状治疗和器官畸形矫正，基因治疗、细胞治疗和替代治疗正在发展。但染色体异常很难治疗，以后几乎没有办法治疗。

二、染色体异常做三代试管

虽然染色体异常不能治疗，但可以在后代患上染色体异常之前进行一定的治疗。过去，一般是对孕妇进行羊水穿刺等手段，在决定是否流产前获取胎儿遗传信息。但这种方法不仅复杂麻烦，而且对产妇危害很大。因此，我们可以用第三代试管直接检测胚胎的基因，选择没有染色体异常的胚胎进行培养。这种方法更安全，成功率也很高。一般来说，只要染色体异常不严重，有可能生下健康的后代，只要反复做三代试管，就会成功!

三、染色体异常做三代试管费用

一般来说，做三代试管的费用在10万元以上，但作为染色体异常的家庭，费用无疑会更高。

虽然染色体异常是一种非常严重的疾病，但第三代试管技术可以解决这个问题。只要患者确实有可能生下健康的后代，第三代试管就可以无限放大这个概率。需要担心的障碍可能是反复尝试的费用。所以考虑试管的伙伴需要结合自身和个人经济能力去选择，祝您好孕。