染色体平衡易位和罗氏易位分别是什么意思？有什么不同?

大家都知道，有的女性朋友怀孕非常容易就生下来了，而有的女性朋友怀孕却容易出现流产情况，那这是什么情况呢?后经医院检查医生告知患者是染色体平衡易位，也有部分患者是染色体罗氏易位。那么到底染色体平衡易位和罗氏易位有什么不同?

染色体平衡易位

不同源的2条染色体各自发生断裂，然后互相变换位置重新连接成一条染色体，数目没变化，但是结构上变化了(重新排列)。一般情况下，染色体平衡易位对个人发育没有严重影响，且外貌和智力发育也都正常，只不过要孕育下一代就容易出现问题。

当染色体平衡易位携带者与正常人生育时，按照遗传方式，后代染色体可能会出现以下三种情况：

1、不健康胚胎(单倍体或多倍体)。

2、健康胚胎。

3、染色体易位携带者。

不管是第一种还是第三种，这样的胎儿都容易出现生化、胎停、发育异常、自然流产和畸形等情况。

染色体罗氏易位

当2条近端着丝粒染色体在着丝粒部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起形成一条衍生染色体，而二者的断臂则构成一个小染色体(容易在第二次分裂时丢失)。因此罗氏易位携带者只有45条染色体，虽表现一般正常，但对后代影响很大。

当染色体罗氏易位携带者与正常人生育时，按照遗传方式，它们的后代可能会出现以下几种情况：1/6概率是正常胚胎，且无罗氏易位携带风险;1/6概率是罗氏易位携带胚胎，可以正常妊娠，但后代为罗氏易位携带者。4/6概率为染色体不平衡胚胎，妊娠困难，容易反复流产，而21-三体综合征就是罗氏易位携带者生育后代最常见的染色体异常。

染色体平衡易位和罗氏易位携带者怎么生孩子？

经调查，多数染色体异常的夫妻都选择了第三代试管，且第三代试管婴儿的适应症就包括染色体异常人群。其主要原因就是因为第三代试管婴儿能够根据PGD/PGS技术对胚胎进行筛查，能分辨胎儿的染色体是否正常，是否有家族遗传病等情况。然后会剔除染色体异常的劣质胚胎，挑选出健康的胚胎再移植。从当前情况来看，试管婴儿技术真的是非常不错的辅助生殖技术，帮助了很多家庭，且也一定的保障了试管婴儿的成功率。我国的第三代试管婴儿技术有胚胎移植前遗传学诊断，也是解决染色体平衡易位和罗氏易位携带者的方法，确保下一代不会再面临相关问题。

有胎停史的夫妻，一定要尽早做染色体检查，以便及时发现问题，降低反复流产的发生率和生育畸形儿的风险。