染色体单体对试管的影响有多大？

镶嵌染色体胚胎又称“马赛克胚胎”、“嵌合体胚胎”。与正常胚胎相比，染色体镶嵌胚胎既包含了正常细胞，还包含了异常细胞。此类胚胎的流产风险高，着床率低，这意味着可能存在胚胎移植失败或中途流产的情况。 胎儿也可能存在出生缺陷或先天性出生缺陷。在极少数但也可能发生的情况下就是胚胎会自我修复，恢复为染色体正常的胚胎，但这种可能性并不是很大。

20%的染色体嵌合体在胚胎检测后不能移植，因为染色体嵌合体是一种染色体异常。胚胎移植后，可能会发生胎儿停滞/流产、胎儿畸形、智力低下和其他不良妊娠结局。因此，如果发现胚胎8号染色体嵌合，就要放弃移植。之后，建议夫妻双方都进行染色体检查，明确胚胎8号染色体20%嵌合的原因，再去选择要不要移植。

染色体单体能不能移植

在有染色体异常的情况下，可以使用三代试管进行筛查，从而选择染色体正常的精子和卵子，培养出优质的受精卵，然后培养到一定阶段，植入女性子宫腔内，成功率约为40%。但如果是单体染色体的话，就需要根据实际情况来看是不是能做试管。

有染色体嵌合的患儿，如果占比达20%，一般生长发育和正常儿童相比会更缓慢，主要表现为语言发育迟缓和运动发育迟缓。另外，染色体和其他染色体之间遗传物质的易位引起其它的染色体异位的可能性也是非常大的。一般染色体单体嵌合比例越小越好，至于多少属于是正常，需要看父母染色体是否存在嵌合，还有就是要看和标准数值的差异是怎样的，再去做详细的判断。

因此，医生需要根据胚胎嵌合的类型和风险来作出评估，准父母们也应充分了解植入镶嵌性染色体胚胎后可能出现的风险和问题，再行考虑是否要继续进行胚胎移植。移植后，也应在孕11周左右进行绒毛膜取样检查来筛查胎儿是否出现染色体问题，后续也应配合医生进行各项产检，确保胎儿的健康。

孕前染色体怎么检查

或者家族中出现多个相似畸形的患儿，或者怀疑有的情况，都需要夫妻双方做孕前染色体检查。检查时要在孕前3-6个月时去做，夫妻双方要相互配合，才能保证优生优育。

染色体是人类的遗传物质，染色体异常是孕期导致胎儿畸形或胚胎停育的重要原因。检查染色体既包括检查夫妻双方的染色体，也包括检查胎儿的染色体。检查染色体之前，需要注意以下几方面的事项：

第一、检查夫妻双方的染色体一定要有充分的证据，也就是有不孕不育病史，或者多次不良孕产史的情况下，才建议针对夫妻双方染色体进行检查，不建议针对普通孕妇进行染色体检查。

第二、胎儿的染色体检查主要是通过产前筛查和产前诊断来完成，每个孕妇都要根据自身的情况选择相应的检查方法，例如、无创DNA、羊水穿刺，因为每个检查的准确性和检测范围不一样，不能根据自身的感觉来判定选择什么检查，一定要听产科医生的安排。