多基因遗传病可以通过基因检测看到？

目前，三代试管婴儿可以筛查排除125种遗传性疾病，包括了多基因遗传病，常见的有高血压、支气管哮喘、糖尿病，除此之外还有遗传性球形细胞增多症、唐氏综合征、血友病等。像这种显性的遗传性疾病，在患者家族中，可能存在着相同的患者，但可以三代试管进行提前筛查出来。在做三代试管的过程中，医生会将有问题的胚胎筛查出来，给患者移植健康的胚胎，这样就能阻断多基因遗传病的遗传了。

多基因遗传病可以通过基因检测看到

一般是做三代试管胚胎筛查的时候就可以了解到胚胎是否患有多基因遗传病了。多基因遗传病可以通过基因检测、染色体检查、遗传检测等方式进行检测。

1、基因检查：基因检查是较为准确的鉴定方法，可以通过基因检测，检测出受精卵里面含有的相关基因，如果出现异常，便可以确诊为多基因遗传病

2、染色体检查：可以对染色体进行检查，如染色体微缺失、微重复、染色体结构异常、染色体微小畸形等，通过染色体检查可以判断是否存在多基因遗传疾病。

3、遗传检测：遗传检测可帮助认识和比较同一基因序列在不同家系中出现的变异，特别是那些特定变异的准确的频率和相关性，以及这些变异如何影响家系间的遗传病风险。

所以说，多基因遗传病是可以通过基因检查看到的，还可以通过染色体检查、遗传检测等方式进行检测。存在多基因遗传病患者要想生育健康的孩子，需要做三代试管，还得在移植前对胚胎进行基因检测，留下健康的胚胎放置到女性子宫里。

试管多基因遗传病筛查很有必要

进行试管婴儿前夫妻双方都需要做基因检测，后续在进行试管婴儿时，就可以选择健康的精子、卵子进行胚胎发育，尽量避免部分遗传病遗传给后代。要是夫妻双方或者一方存在多基因遗传疾病，精子和卵子在体外结合形成受精卵。一旦成为胚胎，在植入子宫前需要进行基因检测，这样体外受精就可以避免一些遗传疾病。

目前国内胚胎植入前的基因诊断可以诊断一些多基因遗传病，如高血压、糖尿病等。如果父母有这种多基因遗传病，很可能会遗传给下一代。这项测试的执行方式与PGS相同，但实验室测试的不是染色体，而是导致疾病的特定突变。通过PGD技术，我们可以判断哪些胚胎是正常的，避免多基因疾病的遗传，并生出健康的婴儿。

总而言之，试管遗传病基因筛查可以有效降低后代患疾病的风险，尤其是对于存在家族遗传疾病史的夫妇来说更加必要。通过基因筛查可以知道自己是否有多基因遗传致病基因，通过基因筛查可以尽早发现和预防疾病通过三代试管助孕技术就可以避免后代遗传了。