试管染色体是检查胚胎染色体异常的一种诊断方法。试管染色体检查主要包括两种技术，即常规染色体核型分析和亚微小缺失/重复染色体微阵列检测。
常规染色体核型分析
常规染色体核型分析是通过对细胞进行染色和显微镜观察，检测染色体的数目和结构异常。该检测方法能够检测出常见的染色体异常，如唐氏综合征等，同时也可以检测到稀有的染色体变异。
常规染色体核型分析主要适用于以下情况：
- 有明显胎儿畸形或智力低下家族史的孕妇；
- 反复自然流产或习惯性流产的孕妇；
- 伴有生殖系统异常的孕妇；
- 进行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）等辅助生殖技术的孕妇。
亚微小缺失/重复染色体微阵列检测
亚微小缺失/重复染色体微阵列检测是一种高分辨率的染色体核型分析方法，可以检测更小的染色体缺失或重复（亚微小缺失/重复）。该检测方法采用基因芯片技术，能够同时检测几千个基因，达到在单个基因水平上检测染色体异常的目的。
亚微小缺失/重复染色体微阵列检测主要适用于以下情况：
- 有儿童发育迟缓或智力低下家族史的孕妇；
- 有自闭症谱系障碍家族史的孕妇；
- 有孤立性畸形或低出生体重家族史的孕妇；
- 孕妇年龄大于35岁；
- 进行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）等辅助生殖技术的孕妇。
总之，试管染色体检查能够帮助医生了解胚胎染色体的情况，从而评估胎儿是否存在染色体异常。根据检查结果，医生可以为孕妇提供个体化的咨询和建议，帮助他们做出适当的决策。
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