随着医学技术的不断发展，试管婴儿技术已经成为辅助生殖领域的重要手段。三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Screening，PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD），在染色体异常和单基因病的诊疗中发挥着越来越重要的作用。本文将为您详细解读三代试管婴儿技术的适应症、2025年染色体异常/单基因病诊疗费用及医保**。

一、三代试管婴儿技术适应症

1. 染色体异常

（1）反复自然流产：连续2次或以上自然流产，且排除其他原因。

（2）反复胚胎停育：连续2次或以上胚胎停育，且排除其他原因。

（3）高龄孕妇：35岁以上，尤其是40岁以上。

（4）染色体异常胎儿史：既往生育过染色体异常胎儿。

（5）性染色体异常：如克氏综合征、特纳综合征等。

2. 单基因病

（1）已知单基因病：夫妻双方或一方为已知单基因病患者，如囊性纤维化、地中海贫血等。

（2）家族性遗传病：家族中有遗传病病史，如家族性遗传性耳聋、家族性遗传性视网膜病变等。

（3）携带致病基因：夫妻双方或一方为致病基因携带者，如唐氏综合征、唐氏综合征高风险等。

二、2025年染色体异常/单基因病诊疗费用

1. 染色体异常检测

（1）PGS：约1.5万元-2.5万元/周期。

（2）PGD：约2万元-3万元/周期。

2. 单基因病检测

（1）基因测序：约1万元-2万元/周期。

（2）基因芯片检测：约0.5万元-1万元/周期。

三、医保**解读

1. 染色体异常检测

目前，部分地区的医保**已将PGS和PGD纳入报销范围，但报销比例和范围存在差异。具体**如下：

（1）北京：PGS和PGD纳入医保报销范围，报销比例约为50%-70%。

（2）上海：PGS和PGD纳入医保报销范围，报销比例约为50%-70%。

（3）广州：PGS和PGD纳入医保报销范围，报销比例约为50%-70%。

2. 单基因病检测

目前，单基因病检测尚未纳入大部分地区的医保报销范围。但部分地区对罕见病基因检测有相应的**支持，如北京、上海等地。

总之，三代试管婴儿技术在染色体异常和单基因病的诊疗中具有显著优势。了解相关适应症、诊疗费用及医保**，有助于患者更好地选择合适的治疗方案。然而，由于地区差异，具体**可能会有所不同，建议患者咨询当地医疗机构或医保部门获取最新信息。