在当今社会，随着辅助生殖技术的不断发展，试管婴儿技术已经成为许多不孕不育家庭解决生育问题的有效途径。然而，对于反复流产的家庭来说，选择合适的试管婴儿技术尤为重要。三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Screening，简称PGS），通过检测胚胎的染色体异常，大大提高了试管婴儿的成功率。那么，反复流产的家庭是否需要做三代试管婴儿？权威指南建议的3种染色体检测方案有哪些呢？

首先，我们来了解一下反复流产的原因。反复流产可能与多种因素有关，如染色体异常、免疫因素、内分泌失调、感染、子宫内膜异位症等。其中，染色体异常是导致反复流产的重要原因之一。因此，对于反复流产的家庭，进行三代试管婴儿技术检测染色体异常具有重要的意义。

权威指南建议的3种染色体检测方案如下：

1. 胚胎染色体非整倍体检测（NIPS）

NIPS是三代试管婴儿技术中最常用的染色体检测方法，主要针对胚胎的染色体非整倍体异常进行检测。非整倍体异常是指染色体数目异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。NIPS检测的准确率较高，可以达到99%以上，但存在一定的局限性，如无法检测到染色体结构异常和微缺失/微重复等。

2. 胚胎染色体结构异常检测（CNVs）

CNVs是指染色体上较大的结构异常，如染色体缺失、重复、倒位等。CNVs检测可以弥补NIPS的不足，提高染色体异常检测的全面性。CNVs检测的准确率较高，但检测成本相对较高，且检测时间较长。

3. 胚胎全基因组测序（NGS）

NGS是近年来发展起来的一种新型染色体检测技术，可以对胚胎的整个基因组进行测序，从而检测出染色体异常、基因突变等。NGS检测的准确率较高，可以检测到多种染色体异常和基因突变，但检测成本较高，且对实验室技术和设备要求较高。

对于反复流产的家庭，选择哪种染色体检测方案需要根据以下因素综合考虑：

1. 家庭经济状况：不同检测方案的检测成本不同，家庭经济状况是选择检测方案的重要考虑因素。

2. 检测目的：根据家庭对胚胎染色体异常的检测需求，选择合适的检测方案。

3. 检测时间：不同检测方案的检测时间不同，需要根据家庭的时间安排选择合适的检测方案。

4. 检测准确率：不同检测方案的准确率不同，需要根据检测准确率选择合适的检测方案。

总之，对于反复流产的家庭，进行三代试管婴儿技术检测染色体异常具有重要的意义。在选择染色体检测方案时，应综合考虑家庭经济状况、检测目的、检测时间和检测准确率等因素，选择最适合自己的检测方案。在医生的指导下，提高试管婴儿的成功率，为家庭带来幸福。