近年来，随着我国人口老龄化问题的日益突出，生殖健康问题逐渐成为社会关注的焦点。在此背景下，第三代试管婴儿技术（PGT-A）的突破性进展为众多家庭带来了福音。据统计，2025年我国三代试管周期数增长了300%，这一成果的背后，离不开染色体异常筛查方案的不断完善。

一、PGT-A技术概述

PGT-A，即胚胎植入前非整倍体遗传学筛查，是一种在胚胎移植前对胚胎进行染色体异常筛查的技术。通过PGT-A技术，医生可以在胚胎移植前对胚胎的染色体进行检测，筛选出染色体正常的胚胎，从而提高试管婴儿的成功率。

二、PGT-A技术突破性进展

1. 筛查范围扩大

早期PGT-A技术主要针对染色体非整倍体异常进行筛查，如21-三体、18-三体和13-三体等。随着技术的不断发展，现在的PGT-A技术已能对更多染色体异常进行筛查，如性染色体异常、染色体结构异常等。

2. 筛查准确性提高

随着高通量测序技术的不断进步，PGT-A技术的准确性得到了显著提高。目前，PGT-A技术的准确率已达到90%以上，大大降低了染色体异常胚胎的移植风险。

3. 筛查时间缩短

传统的PGT-A技术需要等待胚胎培养至第5天，此时胚胎的细胞数量较少，对染色体异常的检测难度较大。而现在的PGT-A技术可以在胚胎培养至第3天时进行筛查，大大缩短了筛查时间，提高了胚胎移植的成功率。

三、染色体异常筛查方案

1. 筛查对象

染色体异常筛查方案主要针对以下人群：

（1）年龄大于35岁的女性；

（2）有染色体异常家族史的女性；

（3）反复试管婴儿失败的女性；

（4）有其他生殖健康问题的女性。

2. 筛查流程

（1）咨询医生，了解自身情况，确定是否适合进行染色体异常筛查；

（2）进行胚胎活检，获取胚胎细胞；

（3）将胚胎细胞进行高通量测序，检测染色体异常；

（4）根据检测结果，选择染色体正常的胚胎进行移植。

3. 筛查注意事项

（1）筛查前需充分了解自身情况，与医生沟通，确保筛查的准确性和安全性；

（2）筛查过程中，注意保持良好的心态，积极配合医生；

（3）筛查结果仅供参考，最终决策需结合医生建议和自身情况。

四、总结

PGT-A技术的突破性进展，为我国试管婴儿技术的发展注入了新的活力。2025年我国三代试管周期数增长300%，这一成果的背后，离不开染色体异常筛查方案的不断完善。相信在不久的将来，随着技术的不断进步，将有更多家庭受益于PGT-A技术，迎来健康可爱的宝宝。