第三代试管婴儿技术，又称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。这项技术可以帮助夫妇避免将遗传疾病传递给下一代。以下是第三代试管婴儿适合的人群以及染色体异常筛查的准确率与适应症对照表。

一、适合人群

1. 有染色体异常家族史的人群：染色体异常可能导致胎儿发育异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。有家族史的人群通过PGD技术可以降低生育染色体异常胎儿的概率。

2. 有遗传性疾病家族史的人群：某些遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等，可以通过PGD技术进行筛查，避免将疾病传递给下一代。

3. 高龄孕妇：随着年龄的增长，女性生育染色体异常胎儿的概率逐渐增加。高龄孕妇通过PGD技术可以降低生育染色体异常胎儿的概率。

4. 不明原因的反复流产史：有不明原因的反复流产史的人群，通过PGD技术可以排查胚胎染色体异常，降低流产风险。

5. 性染色体异常的人群：如克氏综合征、特纳综合征等，通过PGD技术可以筛选出正常的胚胎。

二、染色体异常筛查准确率

第三代试管婴儿技术中的染色体异常筛查准确率高达99.9%。这意味着在经过PGD技术筛查的胚胎中，99.9%的胚胎染色体是正常的。

三、适应症对照表

适应症

染色体异常筛查准确率

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染色体异常家族史

99.9%

遗传性疾病家族史

99.9%

高龄孕妇

99.9%

不明原因的反复流产史

99.9%

性染色体异常

99.9%

总之，第三代试管婴儿技术为有染色体异常家族史、遗传性疾病家族史、高龄孕妇、不明原因的反复流产史以及性染色体异常的人群提供了有效的生育保障。通过染色体异常筛查，可以降低生育染色体异常胎儿的概率，提高家庭幸福指数。然而，在进行PGD技术前，建议夫妇咨询专业医生，了解自身情况和适应症，确保生育过程顺利进行。