随着科技的不断发展，试管婴儿技术已经从第一代发展到第三代。第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），能够在胚胎植入母体前，对胚胎进行遗传学检测，从而避免遗传病的发生。目前，我国已经可以筛查278种单基因疾病，本文将对这些疾病的筛查技术进行对比，并分析价格梯度。

一、278种单基因疾病筛查技术对比

1. Sanger测序技术

Sanger测序技术是第三代试管婴儿技术中最常用的方法之一。它通过扩增待测基因，然后进行测序，从而检测出基因突变。Sanger测序技术的优点是准确度高，但缺点是成本较高，且无法同时检测多个基因。

2. 测序芯片技术

测序芯片技术是将待测基因片段固定在芯片上，通过荧光标记的探针与基因片段进行杂交，从而检测出基因突变。测序芯片技术的优点是能够同时检测多个基因，且成本相对较低。

3. 基因捕获技术

基因捕获技术是利用特定的引物捕获待测基因，然后进行扩增和测序。该技术的优点是能够针对特定的基因进行检测，且成本较低。

4. CRISPR-Cas9基因编辑技术

CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新兴的基因检测技术，它能够通过编辑待测基因，从而检测出基因突变。该技术的优点是能够精确地检测基因突变，但技术难度较高，成本也相对较高。

二、价格梯度分析

1. Sanger测序技术

Sanger测序技术的价格在1000-2000元/基因，具体价格取决于基因长度和突变位点。

2. 测序芯片技术

测序芯片技术的价格在500-1000元/基因，具体价格取决于芯片类型和检测基因数量。

3. 基因捕获技术

基因捕获技术的价格在500-1000元/基因，具体价格取决于捕获引物和检测基因数量。

4. CRISPR-Cas9基因编辑技术

CRISPR-Cas9基因编辑技术的价格在5000-10000元/基因，具体价格取决于实验设计和操作难度。

综上所述，278种单基因疾病的筛查技术各有优缺点，价格梯度也较大。在选择筛查技术时，患者应根据自身需求和经济状况进行综合考虑。

三、总结

第三代试管婴儿技术为遗传病阻断提供了有力保障。278种单基因疾病的筛查技术各有特点，患者应根据自身需求和经济状况选择合适的筛查技术。同时，随着技术的不断发展，筛查成本有望进一步降低，为更多家庭带来福音。