随着医学技术的不断发展，试管婴儿技术已经成为了许多不孕不育家庭解决生育问题的有效途径。其中，第三代试管婴儿技术（简称三代试管）因其能够有效避免遗传病传递给下一代而备受关注。那么，三代试管是否需要进行遗传病基因筛查？这项筛查的费用是多少？家庭在费用承担方面又有哪些作用呢？

首先，我们来了解一下什么是三代试管。三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是在胚胎移植前，对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康胚胎，从而提高试管婴儿成功率，避免遗传病传递给下一代。

那么，三代试管是否需要进行遗传病基因筛查呢？答案是肯定的。对于有遗传病家族史或者染色体异常的家庭，进行遗传病基因筛查是非常必要的。通过这项筛查，可以避免将遗传病传递给下一代，保障孩子的健康。

接下来，我们来看看这项筛查的费用。三代试管遗传病基因筛查的费用因地区、医院、检测项目等因素而有所不同。一般来说，费用在几万元到十几万元不等。具体费用如下：

1. 咨询费用：在开始筛查前，需要先进行咨询，了解筛查的流程、注意事项等。咨询费用一般在几百元到一千元不等。

2. 检测费用：包括染色体异常检测、单基因遗传病检测等。检测费用因检测项目而异，一般在几千元到几万元不等。

3. 药物费用：在筛查过程中，可能需要使用一些药物，如促排卵药物、抗凝药物等。药物费用一般在几千元到一万元不等。

4. 手术费用：包括抽卵、胚胎移植等手术费用。手术费用一般在几千元到一万元不等。

家庭在费用承担方面起着至关重要的作用。以下是一些建议：

1. 提前规划：在决定进行三代试管遗传病基因筛查前，家庭应提前做好财务规划，确保筛查费用得到妥善安排。

2. 多渠道筹集资金：家庭可以通过以下途径筹集筛查费用：医疗保险、商业保险、亲朋好友借款、银行贷款等。

3. 合理分配家庭收入：在筹集到筛查费用后，家庭应合理分配收入，确保筛查过程中的各项费用得到满足。

4. 关注优惠**：部分地区或医院可能对三代试管遗传病基因筛查有优惠**，家庭可以关注并申请。

总之，三代试管遗传病基因筛查对于有遗传病家族史或者染色体异常的家庭来说至关重要。虽然筛查费用较高，但家庭在费用承担方面可以通过提前规划、多渠道筹集资金、合理分配收入等方式应对。在保障孩子健康的同时，也为家庭带来了希望。