染色体结构异常，如染色体断裂、缺失、重复等，是导致胚胎发育异常和遗传疾病的重要原因。随着辅助生殖技术的发展，三代试管婴儿技术（即胚胎植入前遗传学检测，Preimplantation Genetic Screening，简称PGS）为染色体结构异常患者提供了新的生育选择。那么，染色体结构异常能做三代试管婴儿吗？下面我们来详细探讨。

首先，我们需要了解什么是三代试管婴儿技术。三代试管婴儿技术是在胚胎移植前，通过基因检测手段对胚胎进行筛查，筛选出染色体结构正常、遗传信息完整的胚胎，从而提高胚胎移植成功率，降低出生缺陷风险。

对于染色体结构异常的患者，三代试管婴儿技术具有以下优势：

1. 提高胚胎质量：通过PGS技术，可以筛选出染色体结构正常的胚胎，提高胚胎质量，增加移植成功率。

2. 降低出生缺陷风险：染色体结构异常可能导致胎儿发育异常，甚至死亡。通过PGS技术，可以避免将异常胚胎移植到母体，降低出生缺陷风险。

3. 减少反复流产：染色体结构异常是导致反复流产的重要原因之一。通过PGS技术，可以筛选出染色体结构正常的胚胎，减少反复流产的发生。

然而，染色体结构异常的患者在应用三代试管婴儿技术时，仍需注意以下几点：

1. 确诊染色体结构异常：在决定进行三代试管婴儿技术之前，患者需进行详细的染色体检查，确诊染色体结构异常。

2. 选择合适的胚胎：在胚胎移植前，需对胚胎进行染色体结构检测，选择染色体结构正常的胚胎进行移植。

3. 了解技术局限性：三代试管婴儿技术虽然可以提高胚胎质量，降低出生缺陷风险，但并不能保证100%成功。此外，该技术也存在一定的伦理争议。

4. 考虑其他生育方式：对于染色体结构异常的患者，除了三代试管婴儿技术外，还可以考虑其他生育方式，如**、**等。

总之，染色体结构异常的患者可以通过三代试管婴儿技术提高生育成功率，降低出生缺陷风险。但在选择该技术时，需充分了解其优势、局限性和伦理争议，并在医生指导下进行。同时，患者还需考虑其他生育方式，以实现生育愿望。