马凡综合征，又称马凡综合症或马凡舒曼综合症，是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响骨骼、眼睛和心血管系统。这种疾病的患者往往身材高挑，四肢细长，且常常伴有心脏瓣膜异常、近视、散光等问题。随着辅助生殖技术的发展，第三代试管婴儿技术为携带遗传疾病基因的夫妇提供了生育健康后代的可能性。那么，患有马凡综合征的夫妇是否可以去做第三代试管婴儿呢？

首先，我们需要了解第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎植入母体前，对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD，夫妇可以筛选出没有遗传疾病基因的胚胎，从而避免将疾病遗传给下一代。

对于患有马凡综合征的夫妇来说，他们是否可以去做第三代试管婴儿，需要考虑以下几个方面：

1. 遗传咨询：首先，夫妇需要咨询专业的遗传医生，了解马凡综合征的遗传方式和发病风险。马凡综合征为常染色体显性遗传，这意味着夫妇双方只要携带一个异常基因，就有可能将疾病遗传给下一代。

2. 遗传检测：夫妇双方需要进行遗传检测，确认是否携带马凡综合征的异常基因。如果双方都携带异常基因，那么他们生育马凡综合征后代的风险较高。

3. 胚胎筛选：如果夫妇双方都携带马凡综合征的异常基因，他们可以通过第三代试管婴儿技术进行胚胎筛选。在胚胎植入母体前，对胚胎进行遗传学检测，筛选出没有携带异常基因的胚胎。

4. 遗传医生评估：在决定是否进行第三代试管婴儿技术之前，遗传医生会根据夫妇的年龄、生育史、疾病严重程度等因素进行综合评估。如果夫妇的生育风险较高，遗传医生可能会建议他们进行胚胎筛选。

5. 心理准备：患有马凡综合征的夫妇在进行第三代试管婴儿技术之前，需要做好充分的心理准备。这项技术虽然可以提高生育健康后代的机会，但同时也可能面临伦理和道德方面的争议。

总之，患有马凡综合征的夫妇在考虑是否进行第三代试管婴儿技术时，需要充分了解疾病遗传方式、胚胎筛选的可行性以及可能面临的伦理问题。在专业医生的指导下，根据自身情况和需求做出合理决策。值得注意的是，即使通过第三代试管婴儿技术筛选出健康胚胎，也不能完全保证后代不会受到其他遗传疾病的影响。因此，夫妇在生育过程中，仍需关注孩子的健康，定期进行相关检查。