染色体数目异常是导致许多遗传疾病和生育问题的主要原因之一。在传统的试管婴儿技术中，由于无法对胚胎进行染色体检测，因此存在一定的风险。然而，随着医学技术的不断发展，第三代试管婴儿技术应运而生，为染色体数目异常的患者带来了新的希望。那么，染色体数目异常的患者是否可以去做第三代试管婴儿呢？

首先，我们需要了解什么是第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术，又称胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD，医生可以在胚胎植入母体前，对胚胎的染色体数目和结构进行分析，从而筛选出健康的胚胎进行移植。

对于染色体数目异常的患者，第三代试管婴儿技术具有以下优势：

1. 提高生育成功率：染色体数目异常是导致自然流产、胎儿畸形和生育障碍的重要原因之一。通过PGD技术，可以筛选出健康的胚胎进行移植，从而提高生育成功率。

2. 降低遗传疾病风险：染色体数目异常可能导致遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。PGD技术可以检测胚胎的染色体数目，避免携带遗传疾病的孩子出生。

3. 减少胚胎移植次数：在传统的试管婴儿技术中，由于无法检测胚胎的染色体数目，患者可能需要多次移植才能成功。而PGD技术可以提前筛选出健康的胚胎，减少胚胎移植次数，降低患者的经济负担和心理压力。

然而，尽管第三代试管婴儿技术具有诸多优势，但仍存在以下局限性：

1. 技术成本较高：PGD技术需要使用特殊的设备和技术，因此成本较高。对于经济条件有限的患者来说，可能难以承担。

2. 存在一定风险：PGD技术虽然可以检测胚胎的染色体数目，但并不能保证100%的准确性。此外，PGD过程中可能对胚胎造成一定的损伤。

3. 法律和伦理问题：PGD技术涉及到胚胎的选择和淘汰，引发了一定的伦理争议。此外，我国对PGD技术的应用也有一系列法律法规限制。

综上所述，染色体数目异常的患者可以考虑进行第三代试管婴儿技术。但在决定是否进行PGD之前，患者应充分了解其优势、局限性和相关法律法规，并在专业医生的指导下做出合理的选择。

对于有染色体数目异常的患者，以下建议可供参考：

1. 咨询专业医生：在决定是否进行PGD之前，应咨询专业医生，了解自己的病情和PGD技术的适用性。

2. 了解相关法律法规：了解我国对PGD技术的法律法规，确保在合法合规的范围内进行。

3. 考虑经济条件：PGD技术成本较高，患者应考虑自己的经济条件，选择合适的治疗方案。

4. 保持积极心态：面对染色体数目异常这一难题，患者应保持积极的心态，勇敢面对，寻求最佳的治疗方案。