染色体数目异常，也称为非整倍体，是导致胚胎发育异常和流产的主要原因之一。在辅助生殖技术中，第三代试管婴儿技术（又称胚胎植入前遗传学检测，PGD）被广泛应用于染色体异常的检测。然而，是否所有染色体数目异常的夫妇都需要进行第三代试管婴儿，还需根据具体情况来决定。

首先，了解染色体数目异常的类型和影响至关重要。染色体数目异常主要分为两大类：非整倍体和结构异常。非整倍体是指染色体数目成倍增加或减少，如唐氏综合征（21三体）和爱德华氏综合征（18三体）。结构异常则是指染色体部分缺失或重复，如平衡易位和倒位。这些异常可能导致胚胎发育不良、胎儿死亡或出生缺陷。

对于染色体数目异常的夫妇，是否选择第三代试管婴儿，需考虑以下因素：

1. 年龄：随着年龄的增长，染色体异常的风险也随之增加。35岁以上女性的卵子质量下降，染色体异常的概率明显提高。对于这类夫妇，第三代试管婴儿技术可以帮助他们筛选出染色体正常的胚胎，提高生育健康后代的机会。

2. 前次妊娠史：如果夫妇有过染色体异常的妊娠史，如自然流产、胎儿死亡或出生缺陷，那么进行第三代试管婴儿技术可以降低再次发生类似情况的风险。

3. 生育需求：对于迫切希望生育健康后代的夫妇，第三代试管婴儿技术可以提供更多选择。然而，对于生育意愿较低的夫妇，可能需要权衡利弊，考虑其他辅助生殖技术或接受自然生育。

4. 经济条件：第三代试管婴儿技术成本较高，对于经济条件有限的夫妇，可能需要考虑其他辅助生殖技术或自然生育。

5. 医生建议：医生会根据夫妇的具体情况，如染色体异常类型、生育需求等，提供专业建议。在决定是否进行第三代试管婴儿技术之前，夫妇应充分了解相关信息，与医生进行充分沟通。

总之，染色体数目异常的夫妇是否需要做第三代试管婴儿，需综合考虑多种因素。以下是一些可能的情况：

对于染色体数目异常的夫妇，如果年龄较大、有生育健康后代的强烈愿望，且经济条件允许，可以考虑进行第三代试管婴儿技术。

如果夫妇年龄较小、染色体异常风险较低，或者生育意愿不高，可以考虑其他辅助生殖技术或自然生育。

对于染色体异常风险较高的夫妇，如家族遗传史、既往妊娠史等，医生可能会建议进行第三代试管婴儿技术。

总之，染色体数目异常的夫妇在决定是否进行第三代试管婴儿技术时，应充分了解相关信息，与医生进行充分沟通，权衡利弊，做出适合自己的选择。