染色体结构异常是导致胎儿发育异常和出生缺陷的重要原因之一。第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），能够有效检测胚胎的染色体结构异常，从而提高试管婴儿的成功率。以下是染色体结构异常做第三代试管婴儿的流程：

1. 术前咨询与评估

在开始第三代试管婴儿流程之前，患者需进行术前咨询。医生会详细询问患者的病史、家族史以及生育情况，并对患者进行全面的身体检查。此外，医生还会评估患者的卵巢储备、子宫内膜状况等因素，以确定是否适合进行试管婴儿治疗。

2. 促排卵治疗

对于女性患者，医生会根据患者的具体情况制定促排卵方案。促排卵治疗旨在促使多个卵泡同时发育，提高卵子采集的成功率。治疗过程中，患者需定期监测卵泡发育情况，并根据医生的建议调整治疗方案。

3. 卵子采集

在卵泡发育成熟后，医生会在超声引导下进行卵子采集手术。手术过程中，医生会使用细长的穿刺针穿过阴道壁，进入卵巢，吸取-卵子。采集到的卵子需立即送至实验室进行体外受精。

4. 体外受精

将采集到的卵子与男性患者的精子在体外进行受精。受精后，卵子会发育成胚胎。在胚胎培养过程中，医生会密切关注胚胎的发育情况，确保胚胎质量。

5. 胚胎活检

在胚胎发育到一定阶段（通常为第3天或第5天），医生会从胚胎中取出1-2个细胞进行染色体结构检测。活检过程中，医生需在显微镜下操作，确保不损伤胚胎。

6. 染色体结构检测

将活检得到的细胞进行染色体结构检测。目前，常用的检测方法有荧光原位杂交（FISH）和全基因组测序（NGS）。通过检测，医生可以判断胚胎是否存在染色体结构异常。

7. 胚胎筛选与移植

根据染色体结构检测结果，医生会筛选出染色体结构正常的胚胎。在筛选过程中，医生会综合考虑胚胎的发育情况、性别等因素。筛选出的胚胎可用于移植。

8. 黄体支持

胚胎移植后，患者需进行黄体支持治疗，以维持子宫内膜的适宜环境，提高胚胎着床率。黄体支持治疗通常包括注射黄体酮或服用黄体酮类药物。

9. 随访与监测

胚胎移植后，患者需定期进行随访和监测，包括B超检查、血hCG检测等。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。

10. 妊娠确认

在黄体支持治疗结束后，患者需等待妊娠确认。若成功妊娠，患者需继续进行孕期检查和产检，确保母婴健康。

总之，染色体结构异常做第三代试管婴儿的流程较为复杂，涉及多个环节。患者在治疗过程中需积极配合医生，遵循医嘱，以提高试管婴儿的成功率。