染色体数目异常，即非整倍体，是指细胞中的染色体数目不是正常的2n（人类为46条染色体）。这种异常可能导致胚胎发育异常，进而引发流产、胎儿发育不良或出生缺陷等问题。面对这样的情况，许多家庭会选择通过辅助生殖技术来提高生育成功率。其中，三代试管婴儿技术（PGT）因其对染色体异常的检测能力，成为许多家庭的选择。那么，染色体数目异常可以去做三代试管吗？

首先，我们需要了解什么是三代试管婴儿技术。三代试管婴儿技术，全称为“胚胎植入前遗传学检测”（Preimplantation Genetic Testing，简称PGT），是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。它包括PGT-A、PGT-M、PGT-SR、PGT-MR等不同类型，其中PGT-A主要针对染色体非整倍体进行检测。

对于染色体数目异常的家庭，三代试管婴儿技术确实是一个可行的选择。以下是几个方面的考虑：

1. 提高生育成功率：染色体数目异常是导致自然流产的主要原因之一。通过三代试管婴儿技术，可以筛选出染色体正常的胚胎进行移植，从而提高生育成功率。

2. 降低出生缺陷风险：染色体异常可能导致胎儿发育不良、智力障碍、身体畸形等严重问题。通过PGT-A技术，可以提前发现染色体异常胚胎，避免其移植，从而降低出生缺陷风险。

3. 个性化治疗方案：三代试管婴儿技术可以根据夫妻双方的遗传背景，制定个性化的治疗方案。例如，针对染色体异常的胚胎，可以选择移植染色体正常的胚胎，或者进行基因编辑等。

然而，尽管三代试管婴儿技术具有诸多优势，但仍存在一些局限性：

1. 成本较高：三代试管婴儿技术涉及复杂的操作流程和设备，因此成本相对较高。对于一些家庭来说，这可能是一个经济负担。

2. 遗传咨询和伦理问题：染色体异常可能与遗传因素有关，因此在进行三代试管婴儿技术之前，夫妻双方需要进行详细的遗传咨询。此外，该技术还涉及到伦理问题，如胚胎选择、**等。

3. 技术风险：三代试管婴儿技术虽然已经相对成熟，但仍存在一定的技术风险，如胚胎质量评估不准确、染色体检测错误等。

综上所述，染色体数目异常的家庭可以选择三代试管婴儿技术来提高生育成功率，降低出生缺陷风险。然而，在决定是否进行该技术之前，需要充分了解其优势、局限性和伦理问题，并在专业医生的指导下进行。同时，家庭应权衡经济负担，选择适合自己的生育方案。