特纳综合征，也称为性染色体异常X单体症，是一种常见的染色体异常疾病，主要发生在女性中。这种疾病会导致女性只有一个X染色体，而正常女性有两个。特纳综合征可能会引起一系列的生理和发育问题，如生长迟缓、心脏缺陷、肾脏问题、智力障碍等。

面对特纳综合征，许多家庭可能会考虑通过辅助生殖技术来生育健康的后代。三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎植入母体前对胚胎进行遗传学检测的方法。这种方法可以帮助家庭避免将遗传疾病传给下一代。

那么，特纳综合征患者是否可以去做三代试管婴儿呢？以下是对这一问题的详细解答。

首先，我们需要了解特纳综合征的遗传方式。特纳综合征是一种常染色体隐性遗传病，这意味着患者需要从父母双方各继承一个异常的X染色体才能患病。如果父母双方都是携带者，那么他们的子女有25%的几率患病。

在三代试管婴儿技术中，医生会在胚胎发育到一定阶段时取出几个细胞进行遗传学检测。如果检测结果显示胚胎携带了特纳综合征的异常染色体，那么这个胚胎就不会被植入母体。

然而，对于特纳综合征患者来说，三代试管婴儿技术存在一定的局限性。首先，特纳综合征是一种性染色体异常疾病，而三代试管婴儿技术主要针对常染色体遗传病。虽然理论上可以通过检测X染色体来排除特纳综合征，但这种方法在实际操作中存在一定的难度和风险。

其次，即使通过三代试管婴儿技术成功避免了特纳综合征的遗传，患者仍然可能面临其他遗传疾病的风险。因为特纳综合征患者可能同时携带其他遗传疾病的基因，而这些疾病可能通过其他染色体遗传。

那么，特纳综合征患者是否应该选择三代试管婴儿技术呢？以下是一些建议：

1. 在做出决定之前，患者应充分了解特纳综合征的遗传方式和相关疾病。这有助于他们更好地评估三代试管婴儿技术的可行性和风险。

2. 与医生进行充分沟通，了解三代试管婴儿技术的具体流程、成功率、费用以及可能的风险。

3. 考虑家庭价值观和生育意愿。如果家庭非常渴望拥有一个健康的后代，那么三代试管婴儿技术可能是一个不错的选择。

4. 在决定是否进行三代试管婴儿技术之前，患者应充分了解其他生育方式，如**、**等。

总之，特纳综合征患者是否可以去做三代试管婴儿，需要根据患者的具体情况和意愿来决定。在做出决定之前，患者应充分了解相关知识和信息，与医生进行充分沟通，以便做出最适合自己的选择。