泰国试管婴儿技术作为国际知名的辅助生殖技术之一，其三代试管婴儿筛查项目在预防遗传疾病方面具有显著优势。以下是泰国三代试管婴儿能筛查的项目：

1. 非整倍体筛查：非整倍体筛查是三代试管婴儿筛查中最常见的一种，主要是检测染色体异常。通过这项筛查，可以提前发现唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等非整倍体疾病。

2. 单基因疾病筛查：单基因疾病是由单个基因突变引起的遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、杜氏肌营养不良等。通过三代试管婴儿技术，可以检测出这些疾病的基因突变，从而避免将疾病遗传给下一代。

3. 染色体异常筛查：染色体异常是指染色体数目或结构异常，如性染色体异常、染色体平衡易位等。这些异常可能导致智力障碍、生长发育迟缓等问题。通过三代试管婴儿技术，可以检测出染色体异常，避免遗传给下一代。

4. 染色体结构异常筛查：染色体结构异常是指染色体上的片段缺失、重复、倒位、易位等。这些异常可能导致遗传性疾病或智力障碍。通过三代试管婴儿技术，可以检测出染色体结构异常，预防遗传疾病。

5. 遗传性肿瘤筛查：遗传性肿瘤是指由遗传因素引起的肿瘤，如家族性乳腺癌、家族性结肠癌等。通过三代试管婴儿技术，可以检测出相关基因突变，预防遗传性肿瘤。

6. 遗传性代谢病筛查：遗传性代谢病是指由遗传因素引起的代谢障碍，如苯丙酮尿症、糖原贮积症等。这些疾病可能导致智力障碍、生长发育迟缓等问题。通过三代试管婴儿技术，可以检测出相关基因突变，预防遗传性代谢病。

7. 遗传性神经疾病筛查：遗传性神经疾病是指由遗传因素引起的神经系统疾病，如肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病等。通过三代试管婴儿技术，可以检测出相关基因突变，预防遗传性神经疾病。

8. 遗传性血液病筛查：遗传性血液病是指由遗传因素引起的血液系统疾病，如地中海贫血、血友病等。通过三代试管婴儿技术，可以检测出相关基因突变，预防遗传性血液病。

总之，泰国三代试管婴儿筛查项目涵盖了多种遗传性疾病，可以帮助夫妇们避免将遗传疾病遗传给下一代。然而，在选择试管婴儿技术时，还需根据自身情况和医生的建议，选择合适的筛查项目。