脆性X染色体综合征（Fragile X Syndrome，简称FXS）是一种常见的遗传性神经发育障碍，主要影响男性，女性则为携带者。这种疾病的发生与X染色体上的FMR1基因突变有关。对于有家族史或高风险的夫妇来说，第三代试管婴儿技术（PGD）可能是一个选择。以下是关于脆性X染色体综合征是否可以做第三代试管婴儿的探讨。

首先，我们需要了解第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎植入母体子宫前，对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD，夫妇可以选择没有遗传疾病的胚胎进行植入，从而降低后代患遗传病的风险。

对于脆性X染色体综合征，第三代试管婴儿技术可以起到以下作用：

1. 避免后代患病：通过PGD检测，夫妇可以确定胚胎是否携带FMR1基因突变，从而避免将疾病遗传给下一代。

2. **：由于脆性X染色体综合征主要影响男性，女性为携带者，夫妇可以通过PGD**，避免将疾病遗传给男性后代。

3. 了解家族遗传风险：通过PGD，夫妇可以了解家族遗传风险，为后代提供更好的遗传咨询。

然而，需要注意的是，脆性X染色体综合征的PGD存在一定局限性：

1. FMR1基因突变检测难度较大：FMR1基因突变可能导致基因表达异常，但检测难度较大，可能存在假阴性或假阳性结果。

2. 遗传咨询的重要性：即使通过PGD避免后代患病，夫妇仍需进行遗传咨询，了解家族遗传风险，为后代提供更好的遗传支持。

3. 道德和伦理问题：在实施PGD过程中，可能涉及道德和伦理问题，如**的争议等。

综上所述，脆性X染色体综合征的夫妇可以考虑使用第三代试管婴儿技术（PGD）来避免后代患病。然而，在实施PGD前，夫妇应充分了解其局限性，并咨询专业医生的意见。同时，遗传咨询和道德伦理问题也是不可忽视的因素。只有在充分了解和权衡利弊后，夫妇才能做出明智的选择。