染色体数目异常，是指人体细胞中染色体数目与正常情况不符，这可能是由于遗传因素或环境因素引起的。在辅助生殖技术中，三代试管婴儿（即胚胎植入前遗传学检测，Preimplantation Genetic Screening，简称PGS）为染色体异常的患者提供了一种可能的治疗方法。那么，染色体数目异常的患者能做三代试管婴儿吗？下面我们来详细探讨。

首先，我们需要了解染色体数目异常的种类。染色体数目异常主要分为两大类：非整倍体异常和结构异常。非整倍体异常是指染色体数目成倍增加或减少，如唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）和帕陶氏综合征（13-三体）等；结构异常是指染色体发生断裂、缺失、重复、倒位等，如染色体平衡易位、非平衡易位等。

对于染色体数目异常的患者，三代试管婴儿技术可以提供以下帮助：

1. 诊断：通过PGS技术，可以在胚胎植入母体前对胚胎进行染色体检测，判断胚胎是否存在染色体数目异常。这对于染色体异常患者来说，是一种有效的诊断手段。

2. 选择：在胚胎移植前，通过PGS技术筛选出染色体数目正常的胚胎，从而提高妊娠成功率。

3. 避免遗传病：对于染色体数目异常的患者，通过三代试管婴儿技术，可以选择染色体数目正常的胚胎进行移植，从而避免将遗传病传给下一代。

然而，染色体数目异常的患者是否能做三代试管婴儿，还需考虑以下因素：

1. 年龄：随着年龄的增长，卵子质量下降，染色体异常的风险也随之增加。对于年龄较大的染色体异常患者，三代试管婴儿技术的成功率可能较低。

2. 疾病严重程度：染色体数目异常的严重程度也会影响三代试管婴儿技术的成功率。一般来说，非整倍体异常患者的成功率高于结构异常患者。

3. 胚胎质量：胚胎质量是影响三代试管婴儿技术成功的关键因素。在胚胎移植前，需对胚胎进行全面的评估，选择质量较高的胚胎进行移植。

4. 医疗条件：三代试管婴儿技术是一项复杂的辅助生殖技术，对医疗条件要求较高。患者需选择具备丰富经验和先进设备的医疗机构进行治疗。

总之，染色体数目异常的患者在符合一定条件下，是可以做三代试管婴儿的。然而，在决定是否进行三代试管婴儿技术前，患者需充分了解自身情况，与医生进行充分沟通，权衡利弊，做出明智的选择。同时，患者还需关注自身健康状况，保持良好的生活习惯，以提高三代试管婴儿技术的成功率。