染色体结构异常是指染色体在形态、大小或数量上存在异常，这可能导致胚胎发育异常，进而引发各种遗传疾病。随着辅助生殖技术的发展，三代试管婴儿技术为染色体结构异常的夫妇提供了一种可能的治疗方法。那么，染色体结构异常的夫妇是否可以去做三代试管婴儿呢？以下将从几个方面进行探讨。

首先，了解染色体结构异常的类型。染色体结构异常主要包括染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常如唐氏综合征、爱德华氏综合征等；染色体结构异常如染色体缺失、重复、倒位、易位等。这些异常可能导致胚胎发育不良，甚至无法存活。

其次，了解三代试管婴儿技术。三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎植入母体前，对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD，医生可以筛选出染色体结构正常的胚胎，从而提高妊娠成功率，降低遗传疾病的发生风险。

对于染色体结构异常的夫妇，是否可以去做三代试管婴儿，需要考虑以下几个方面：

1. 染色体结构异常的类型。如果夫妇双方或其中一方存在染色体结构异常，且这种异常可能导致严重的遗传疾病，那么进行三代试管婴儿技术是有必要的。通过PGD，可以筛选出染色体结构正常的胚胎，降低遗传疾病的发生风险。

2. 家庭意愿。夫妇双方是否愿意接受三代试管婴儿技术，也是决定是否进行该技术的重要因素。这项技术需要一定的经济负担和心理压力，夫妇双方需要充分沟通，共同做出决定。

3. 医疗条件。三代试管婴儿技术在我国属于高端辅助生殖技术，并非所有医院都能开展。夫妇双方需要选择具备开展该技术资质的医院，并在医生的建议下进行。

4. 医疗费用。三代试管婴儿技术的费用相对较高，包括检查费用、治疗费用等。夫妇双方需要考虑家庭经济状况，确保能够承担相关费用。

5. 遗传咨询。在决定进行三代试管婴儿技术之前，夫妇双方应接受专业的遗传咨询，了解染色体结构异常对后代的影响，以及该技术可能带来的风险。

总之，染色体结构异常的夫妇在考虑进行三代试管婴儿技术时，需要综合考虑自身情况、家庭意愿、医疗条件、费用等因素。在医生的建议和指导下，做出明智的选择。同时，也要关注我国辅助生殖技术的发展，为更多染色体结构异常的夫妇提供帮助。