染色体结构异常，即染色体在形态、大小或数量上出现异常，是导致不孕不育和胚胎发育异常的重要原因之一。对于染色体结构异常的夫妇，是否需要选择第三代试管婴儿技术（PGT）进行助孕，这个问题涉及到医学、伦理和社会等多个层面。

首先，我们需要了解染色体结构异常的类型。染色体结构异常主要包括染色体缺失、重复、倒位、易位等。这些异常可能导致胚胎发育不良、胎儿畸形、智力障碍等严重后果。对于染色体结构异常的夫妇，传统试管婴儿技术（IVF）的成功率相对较低，且胚胎发育异常的风险较高。

第三代试管婴儿技术（PGT）是一种辅助生殖技术，通过胚胎植入前遗传学检测（PGD）来筛选出染色体结构正常的胚胎。PGT技术主要包括以下几种：

1. PGT-A（染色体非整倍体筛查）：通过检测胚胎的23对染色体是否为非整倍体，即是否为正常染色体数目。这种方法适用于染色体数目异常的夫妇。

2. PGT-M（单基因遗传病检测）：针对单基因遗传病，通过检测胚胎是否携带致病基因。这种方法适用于单基因遗传病携带者。

3. PGT-SR（染色体结构异常检测）：针对染色体结构异常，通过检测胚胎的染色体结构是否正常。这种方法适用于染色体结构异常的夫妇。

那么，染色体结构异常的夫妇是否需要选择PGT呢？

1. 如果夫妇双方染色体结构异常，且希望生育健康后代，PGT技术可以大大提高成功率。通过PGT筛选出染色体结构正常的胚胎，可以降低胚胎发育异常的风险。

2. 如果夫妇一方染色体结构异常，另一方正常，那么选择PGT与否取决于以下因素：

（1）胚胎发育异常的风险：如果染色体结构异常导致胚胎发育异常的风险较高，选择PGT可以降低风险。

（2）家庭意愿：夫妇双方是否愿意接受PGT技术，以及是否愿意承担相应的费用。

3. 如果夫妇双方染色体结构异常，但希望生育后代，可以选择PGT技术。然而，PGT技术也存在一定的局限性，如成功率相对较低、费用较高、伦理争议等。

总之，染色体结构异常的夫妇是否需要选择PGT，需要根据自身情况和医生的建议进行权衡。以下是一些选择PGT时需要考虑的因素：

1. 胚胎发育异常的风险：评估染色体结构异常对胚胎发育的影响，以及PGT技术降低风险的效果。

2. 家庭意愿：夫妇双方是否愿意接受PGT技术，以及是否愿意承担相应的费用。

3. 医疗资源：了解当地医疗机构的PGT技术水平和成功率。

4. 伦理问题：关注PGT技术可能带来的伦理争议，如胚胎选择、**等。

总之，染色体结构异常的夫妇在选择是否进行PGT时，需要综合考虑自身情况和医生的建议，做出明智的决定。