随着科学技术的不断发展，试管婴儿技术已经从第一代发展到第三代。第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），通过基因检测技术，可以在胚胎植入母体前，对胚胎进行遗传学诊断，从而筛选出健康的胚胎。那么，2025年的三代试管技术，能筛选哪些常见遗传疾病呢？

1. 单基因遗传病

单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传性疾病，如囊性纤维化、杜氏肌营养不良、地中海贫血等。2025年的三代试管技术可以通过检测胚胎的DNA，判断是否存在这些疾病的致病基因。如果检测到致病基因，可以选择不植入该胚胎，从而避免后代患上这些疾病。

2. 染色体异常

染色体异常是指染色体数目或结构异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。这些疾病通常会导致智力障碍、生长发育迟缓等严重后果。三代试管技术可以通过检测胚胎的染色体数目和结构，筛选出正常的胚胎，降低后代患染色体异常的风险。

3. 多基因遗传病

多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传性疾病，如高血压、糖尿病、冠心病等。虽然多基因遗传病的致病基因较多，但三代试管技术可以通过检测胚胎的基因表达水平，筛选出具有较高患病风险的胚胎，从而降低后代患这些疾病的风险。

4. 遗传代谢病

遗传代谢病是由基因突变导致酶活性降低或缺失，进而引起代谢紊乱的疾病，如苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。这些疾病如果不及时治疗，会对患者的生命健康造成严重威胁。三代试管技术可以通过检测胚胎的代谢酶活性，筛选出正常的胚胎，避免后代患上这些疾病。

5. 遗传性肿瘤

遗传性肿瘤是由基因突变引起的肿瘤，如家族性乳腺癌、家族性结肠癌等。这些疾病具有较高的家族聚集性，三代试管技术可以通过检测胚胎的肿瘤相关基因，筛选出正常的胚胎，降低后代患肿瘤的风险。

6. 遗传性免疫疾病

遗传性免疫疾病是由基因突变导致的免疫系统功能障碍，如重症联合免疫缺陷病、慢性肉芽肿病等。这些疾病会导致患者反复感染，甚至危及生命。三代试管技术可以通过检测胚胎的免疫相关基因，筛选出正常的胚胎，降低后代患这些疾病的风险。

总之，2025年的三代试管技术能够筛选出多种常见遗传疾病，为有遗传病家族史或高风险人群提供了一种有效的生育保障。然而，需要注意的是，三代试管技术并非万能，它只能降低遗传疾病的发生风险，并不能完全避免。此外，该技术也存在一定的伦理争议，如胚胎选择、**等。因此，在应用三代试管技术时，应充分了解其优缺点，并在专业医生的指导下进行。