随着医学技术的不断发展，试管婴儿技术已经成为许多不孕不育家庭的选择。然而，这项技术并不能完全避免染色体异常的风险。那么，面对染色体异常风险高的现实，试管婴儿技术又是如何应对的呢？

首先，了解染色体异常是至关重要的。染色体异常是指染色体数目或结构发生异常，可能导致胎儿发育不良、智力障碍、生长发育迟缓等问题。染色体异常的原因有很多，包括遗传因素、环境因素等。

试管婴儿技术作为一种辅助生殖技术，通过体外受精、胚胎培养和胚胎移植等步骤，帮助不孕不育家庭实现生育愿望。然而，由于试管婴儿技术涉及多个环节，染色体异常的风险也随之增加。

为了应对染色体异常风险，试管婴儿技术采取了以下措施：

1. 严格筛选：在试管婴儿技术中，首先需要对夫妇双方进行详细的遗传咨询和检查，以排除染色体异常的可能性。此外，对**（卵）者也要进行严格的筛选，确保其染色体正常。

2. 胚胎筛查：在胚胎移植前，通过染色体非整倍体筛查技术，对胚胎进行染色体异常检测。目前，常用的胚胎筛查技术有囊胚期筛查和全基因组筛查。这些技术可以有效地识别出染色体异常的胚胎，从而降低染色体异常胎儿出生的风险。

3. 胚胎冷冻：对于染色体异常的胚胎，可以选择冷冻保存。在未来的生育周期中，如果夫妇双方身体状况允许，可以重新解冻胚胎进行移植。这样，既能避免染色体异常胎儿出生，又能满足家庭的生育愿望。

4. 胚胎移植策略：在胚胎移植过程中，根据胚胎的质量和染色体检测结果，制定合理的移植策略。例如，选择染色体正常的胚胎进行移植，或者选择染色体异常风险较低的胚胎进行移植。

5. 术后监测：试管婴儿技术术后，夫妇双方需要定期进行产检，以便及时发现染色体异常胎儿。一旦发现异常，可以及时采取措施，降低染色体异常胎儿出生的风险。

6. 基因检测技术：随着基因检测技术的不断发展，可以更精确地检测出染色体异常。例如，无创产前检测技术（NIPT）可以在孕妇怀孕早期检测出胎儿染色体异常，为夫妇双方提供更多生育选择。

总之，面对染色体异常风险高的现实，试管婴儿技术通过严格筛选、胚胎筛查、胚胎冷冻、胚胎移植策略、术后监测和基因检测技术等措施，尽可能地降低染色体异常胎儿出生的风险。然而，试管婴儿技术并非万能，夫妇双方在考虑试管婴儿技术时，还需充分了解其优缺点，权衡利弊，做出明智的选择。