染色体数目异常，即染色体非整倍体，是导致胚胎发育异常和自然流产的重要原因之一。对于有染色体异常风险的夫妇来说，第三代试管婴儿技术（又称胚胎植入前遗传学检测，简称PGD）提供了一种可能的方法来避免将异常胚胎植入母体。那么，染色体数目异常能做第三代试管吗？下面将详细解答这一问题。

首先，我们需要了解什么是第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术是在胚胎移植前，通过基因检测手段对胚胎进行筛查，筛选出染色体数目和结构正常的胚胎，再将其植入母体。这项技术主要针对染色体异常、单基因遗传病和某些多基因遗传病等遗传性疾病。

对于染色体数目异常的情况，第三代试管婴儿技术是可行的。具体来说，以下情况可以考虑采用第三代试管婴儿技术：

1. 夫妇双方或一方有染色体异常史，如染色体非整倍体（如21-三体、13-三体、18-三体等）；

2. 夫妇双方或一方有家族性染色体异常病史；

3. 夫妇双方或一方有染色体异常携带者史；

4. 夫妇双方或一方有反复自然流产史，怀疑与染色体异常有关；

5. 夫妇双方或一方有反复胚胎移植失败史，怀疑与染色体异常有关。

然而，值得注意的是，并非所有染色体数目异常都适合采用第三代试管婴儿技术。以下情况可能不适合：

1. 染色体异常类型复杂，如染色体结构异常、嵌合体等；

2. 染色体异常无法通过常规检测手段明确诊断；

3. 患有严重的精神疾病或其他严重疾病，不适合进行试管婴儿治疗。

在决定是否采用第三代试管婴儿技术之前，夫妇双方应充分了解以下信息：

1. 染色体异常的种类和程度；

2. 第三代试管婴儿技术的成功率；

3. 可能的风险和并发症；

4. 治疗费用和保险问题。

总之，染色体数目异常的夫妇可以考虑采用第三代试管婴儿技术来提高生育健康后代的机会。但在实际操作过程中，夫妇双方应充分了解相关知识和风险，选择合适的医疗机构和医生进行咨询和治疗。