马凡综合征，又称马凡综合症或马凡氏综合症，是一种常染色体显性遗传性疾病，主要影响骨骼、心血管系统和眼睛。这种疾病在遗传学上具有高度的异质性，即同一家族中不同成员的病情严重程度可能相差很大。面对这样的遗传性疾病，许多家庭会考虑通过辅助生殖技术来避免后代患病。那么，患有马凡综合征的夫妇能做三代试管婴儿吗？

首先，我们需要了解三代试管婴儿技术。三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种辅助生殖技术。它通过体外受精技术获得胚胎，然后对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康的胚胎进行植入，从而避免遗传性疾病的发生。

马凡综合征是一种遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。这意味着，如果父母双方中有一方患有马凡综合征，那么他们的子女有50%的几率继承这种疾病。在这种情况下，进行三代试管婴儿技术是有可能的。

然而，是否适合进行三代试管婴儿技术，还需要考虑以下几个方面：

1. 遗传咨询：在决定进行三代试管婴儿技术之前，患者需要接受专业的遗传咨询。医生会根据患者的具体情况，评估其遗传风险，并为其提供相应的建议。

2. 胚胎检测：在三代试管婴儿技术中，需要对胚胎进行遗传学检测。对于马凡综合征，可以通过检测FBN1基因突变来判断胚胎是否携带该基因。如果检测结果显示胚胎携带了马凡综合征的基因，那么该胚胎不适合植入。

3. 家庭意愿：在决定进行三代试管婴儿技术之前，患者需要充分了解该技术的风险和成功率。此外，家庭意愿也是决定是否进行该技术的重要因素。

4. 医疗条件：三代试管婴儿技术是一项复杂的医疗技术，需要具备一定的医疗条件。在决定进行该技术之前，患者需要确保医疗机构具备相应的技术水平和设备。

综上所述，患有马凡综合征的夫妇在满足以下条件的情况下，可以考虑进行三代试管婴儿技术：

1. 接受过专业的遗传咨询，了解遗传风险和三代试管婴儿技术的相关信息。

2. 胚胎检测结果显示，胚胎未携带马凡综合征的基因。

3. 家庭意愿明确，愿意承担相应的风险。

4. 选择具备相应技术水平和设备的医疗机构。

需要注意的是，即使进行了三代试管婴儿技术，也不能完全保证后代不患病。因为该技术无法检测出所有遗传性疾病，且存在一定的技术风险。因此，患者在决定进行三代试管婴儿技术之前，应充分了解相关风险，并与医生进行充分沟通。