性染色体异常是指性染色体在数量或结构上存在异常，如最常见的唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕陶氏综合征（13三体）等。这些异常可能导致胎儿智力障碍、生长发育迟缓等严重问题。对于有性染色体异常风险的夫妇，第三代试管婴儿技术（PGD）可能成为他们实现生育健康后代的一种选择。

第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎植入母体子宫前，对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD，夫妇可以在胚胎发育早期就发现染色体异常，从而选择健康的胚胎进行移植，避免异常胚胎的出生。

那么，性染色体异常的夫妇是否可以去做第三代试管婴儿呢？以下是一些相关的考虑因素：

1. 适用人群：性染色体异常的夫妇，尤其是那些有明确染色体异常家族史或既往生育过染色体异常患儿的夫妇，可以考虑采用第三代试管婴儿技术。此外，年龄较大、有生育过染色体异常胎儿史的夫妇，也可以通过PGD来降低生育异常风险。

2. 遗传咨询：在决定是否采用第三代试管婴儿技术之前，夫妇应进行详细的遗传咨询。医生会根据夫妇的年龄、家族史、生育史等因素，评估他们生育染色体异常患儿的概率，并告知PGD技术的优势和局限性。

3. 胚胎检测：在第三代试管婴儿技术中，胚胎需要在体外培养至一定阶段，然后进行遗传学检测。目前，常见的检测方法包括染色体核型分析、荧光原位杂交（FISH）和全基因组测序等。这些检测方法各有优缺点，医生会根据夫妇的具体情况选择合适的检测方法。

4. 成功率和风险：第三代试管婴儿技术的成功率受多种因素影响，如夫妇年龄、染色体异常类型、胚胎质量等。此外，PGD过程中可能会出现胚胎死亡、胚胎发育不良等问题。因此，夫妇在决定采用PGD时应充分了解这些风险。

5. 法律和伦理问题：在中国，第三代试管婴儿技术受到严格的法律和伦理监管。夫妇在采用PGD前，应了解相关法律法规，确保自己的行为符合国家规定。

总之，性染色体异常的夫妇可以考虑采用第三代试管婴儿技术来降低生育异常风险。但在做出决定之前，夫妇应充分了解PGD技术的适用人群、优势、局限性、成功率、风险以及法律和伦理问题。在医生的指导下，结合自身实际情况，做出明智的选择。