染色体数目异常是导致许多遗传疾病和生育问题的原因之一。在传统的试管婴儿技术中，由于无法准确检测胚胎的染色体数目，许多家庭因此无法实现生育愿望。随着三代试管婴儿技术的出现，这一难题得到了有效解决。那么，染色体数目异常的家庭是否可以去做三代试管婴儿呢？以下将对此进行详细解答。

首先，我们需要了解什么是三代试管婴儿技术。三代试管婴儿技术，又称胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD，医生可以在胚胎植入母体前，筛选出染色体数目正常、遗传疾病风险低的胚胎，从而提高生育健康后代的机会。

对于染色体数目异常的家庭，三代试管婴儿技术无疑为他们带来了希望。以下是染色体数目异常家庭选择三代试管婴儿技术的几个原因：

1. 降低遗传疾病风险：染色体数目异常可能导致遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。通过三代试管婴儿技术，可以筛选出染色体数目正常的胚胎，从而降低遗传疾病风险。

2. 提高生育成功率：染色体数目异常的胚胎在发育过程中容易发生流产、胎停育等问题。而通过三代试管婴儿技术，可以筛选出具有较高生育潜力的胚胎，提高生育成功率。

3. 避免反复流产：染色体数目异常的孕妇容易发生反复流产。三代试管婴儿技术可以帮助孕妇在胚胎移植前排除染色体异常，从而避免反复流产。

然而，尽管三代试管婴儿技术为染色体数目异常家庭带来了希望，但仍需注意以下几点：

1. 三代试管婴儿技术并非万能：虽然该技术可以降低遗传疾病风险，但并不能保证100%的生育健康后代。因此，家庭在选择三代试管婴儿技术时，应充分了解其局限性。

2. 三代试管婴儿技术费用较高：相比传统试管婴儿技术，三代试管婴儿技术的费用较高。家庭在决定是否进行三代试管婴儿技术时，应充分考虑经济因素。

3. 遗传咨询和伦理问题：染色体数目异常家庭在决定进行三代试管婴儿技术前，应进行遗传咨询，了解相关遗传疾病的风险和预防措施。同时，还需关注伦理问题，如胚胎选择、**等。

总之，染色体数目异常家庭可以选择三代试管婴儿技术，以提高生育健康后代的机会。但在选择该技术时，应充分了解其优缺点，做好遗传咨询和伦理准备。同时，家庭还需关注经济因素，确保在技术、经济和伦理方面均能满足需求。