PGT技术，即胚胎植入前遗传学检测技术，是辅助生殖技术中的一项重要手段，它可以帮助夫妇在胚胎移植前对胚胎进行遗传学筛查，从而选择健康的胚胎进行移植，提高试管婴儿的成功率。目前，PGT技术主要包括三种筛查方式：PGT-A（非整倍体筛查）、PGT-M（单基因疾病筛查）和PGT-SR（染色体结构异常筛查）。以下是这三种筛查方式的详解以及2025年的检测费用差异。

PGT-A：非整倍体筛查

PGT-A，也称为PGT-AN，主要用于检测胚胎的非整倍体染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等。这种筛查方式通过分析胚胎的23对染色体，判断是否存在非整倍体异常。

优点：

- 筛查范围广，可以检测出大部分非整倍体染色体异常。

- 操作简单，对胚胎的影响较小。

缺点：

- 无法检测出单基因遗传病。

- 可能存在假阳性和假阴性的结果。

PGT-M：单基因疾病筛查

PGT-M，即PGT-MG，用于检测胚胎是否携带特定的单基因遗传病。这种筛查方式需要夫妇双方提供遗传信息，通过基因测序技术分析胚胎的DNA，判断是否携带特定的遗传病基因。

优点：

- 可以检测出夫妇双方共同携带的单基因遗传病。

- 对于有家族遗传病史的夫妇，可以大大降低后代患病的风险。

缺点：

- 需要夫妇双方提供详细的遗传信息。

- 检测费用较高，且可能需要多次检测。

PGT-SR：染色体结构异常筛查

PGT-SR，即PGT-SRA，用于检测胚胎的染色体结构异常，如染色体缺失、重复、倒位等。这种筛查方式通过荧光原位杂交（FISH）技术或全基因组测序（NGS）技术进行。

优点：

- 可以检测出染色体结构异常，包括一些非整倍体异常。

- 对于有家族遗传病史的夫妇，可以提供更多的信息。

缺点：

- 检测范围有限，可能无法检测出所有染色体结构异常。

- 检测费用较高。

2025年检测费用差异

根据不同地区和医疗机构的不同，2025年PGT技术的检测费用可能会有所差异。以下是一个大致的参考范围：

- PGT-A：约人民币8000-12000元。

- PGT-M：约人民币15000-20000元。

- PGT-SR：约人民币12000-18000元。

需要注意的是，这些费用仅供参考，实际费用可能会因地区、医疗机构和具体检测项目而有所不同。

总结

选择PGT技术时，夫妇应根据自身情况和需求，综合考虑筛查方式的优缺点以及费用等因素。PGT-A适合大多数夫妇，尤其是希望避免非整倍体染色体异常的夫妇；PGT-M适合有特定单基因遗传病家族史的夫妇；PGT-SR则适合有染色体结构异常家族史的夫妇。在决定之前，建议咨询专业的生殖医学医生，以获得更详细的信息和建议。