第三代试管婴儿技术，又称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。这项技术可以帮助有遗传性疾病风险的家庭避免将遗传疾病传给下一代。以下是第三代试管婴儿适合的人群以及染色体异常筛查的准确率与适应症对照表。

一、适合人群

1. 有遗传性疾病家族史的人群：如果家族中有遗传性疾病患者，如唐氏综合征、囊性纤维化、地中海贫血等，第三代试管婴儿技术可以帮助检测胚胎是否携带这些遗传疾病。

2. 年龄较大的女性：随着年龄的增长，女性卵子的质量会下降，染色体异常的风险也会增加。对于35岁以上的女性，第三代试管婴儿技术可以降低胚胎染色体异常的风险。

3. 不明原因的不孕不育家庭：对于经过常规检查后仍无法确定原因的不孕不育家庭，第三代试管婴儿技术可以帮助诊断胚胎是否存在染色体异常。

4. 夫妻双方染色体异常：如果夫妻双方染色体异常，如平衡易位、倒位等，第三代试管婴儿技术可以帮助选择染色体正常的胚胎。

5. 有多次流产史的家庭：对于有多次自然流产史的家庭，第三代试管婴儿技术可以帮助筛选出染色体正常的胚胎，降低流产风险。

二、染色体异常筛查准确率

第三代试管婴儿技术中的染色体异常筛查准确率高达99.9%。这意味着在经过筛查的胚胎中，只有0.1%的胚胎可能存在染色体异常。

三、适应症对照表

适应症

染色体异常筛查准确率

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遗传性疾病家族史

99.9%

年龄较大的女性

99.9%

不明原因的不孕不育

99.9%

夫妻双方染色体异常

99.9%

有多次流产史的家庭

99.9%

总之，第三代试管婴儿技术为有遗传性疾病风险的家庭提供了一种有效的生育方式。通过染色体异常筛查，可以降低胚胎染色体异常的风险，提高生育质量。然而，在决定是否采用第三代试管婴儿技术时，夫妻双方应充分了解其适应症、优缺点以及可能的风险，并在专业医生的指导下进行。