PGT-A与PGT-M技术差异对比，2025年第三代试管适应症筛查与特殊病例费用说明

随着辅助生殖技术的不断发展，第三代试管婴儿技术（PGT）在我国逐渐普及。其中，PGT-A和PGT-M是两种常见的PGT技术，它们在适应症、筛查范围、操作流程等方面存在一定的差异。本文将对比PGT-A与PGT-M技术，并对2025年第三代试管婴儿适应症筛查及特殊病例费用进行说明。

一、PGT-A与PGT-M技术差异对比

1. 技术原理

PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）即非整倍体筛查，主要针对染色体非整倍体进行检测。PGT-M（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders）即单基因疾病筛查，针对单基因遗传病进行检测。

2. 筛查范围

PGT-A主要针对染色体非整倍体，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。PGT-M则针对单基因遗传病，如囊性纤维化、杜氏肌营养不良、地中海贫血等。

3. 操作流程

PGT-A的操作流程包括：抽卵、受精、培养、活检、基因检测、胚胎移植。PGT-M的操作流程与PGT-A基本相同，但在活检阶段，需要提取更多细胞进行基因检测。

4. 适用人群

PGT-A适用于年龄较大、染色体异常风险较高的女性；PGT-M适用于有单基因遗传病家族史或携带相关基因突变的人群。

二、2025年第三代试管适应症筛查

1. 染色体非整倍体筛查

适应症：年龄≥35岁、有自然流产史、胚胎发育异常史、染色体异常家族史等。

2. 单基因疾病筛查

适应症：有单基因遗传病家族史、携带相关基因突变、有生育需求的人群。

三、特殊病例费用说明

1. 染色体非整倍体筛查

费用：约1.5万元-2万元，包括抽卵、受精、培养、活检、基因检测等费用。

2. 单基因疾病筛查

费用：约2万元-3万元，包括抽卵、受精、培养、活检、基因检测等费用。

3. 特殊病例

（1）复杂染色体异常：费用约2.5万元-3.5万元，包括染色体异常检测、基因检测等费用。

（2）罕见单基因疾病：费用约3万元-4万元，包括基因检测、专家咨询等费用。

总结

PGT-A与PGT-M技术在适应症、筛查范围、操作流程等方面存在差异。2025年，我国第三代试管婴儿适应症筛查将针对染色体非整倍体和单基因疾病进行。特殊病例费用因检测难度和所需资源不同而有所差异。在进行第三代试管婴儿治疗时，患者应根据自身情况和医生建议选择合适的筛查方案，以降低生育风险，提高生育质量。