在第三代试管婴儿技术（PGD，Preimplantation Genetic Diagnosis）的应用中，针对镰状细胞贫血这种遗传性疾病，可以通过以下步骤进行诊断和治疗：

1. 遗传咨询：首先，夫妇双方应接受专业的遗传咨询。医生会详细询问家族病史，了解镰状细胞贫血的遗传模式，并解释第三代试管婴儿技术的原理和过程。

2. 胚胎采集：在女方排卵周期内，通过促排卵治疗，促使多个卵泡成熟并采集**。同时，男方提**液。

3. **成熟：采集到的**在体外培养，使其成熟至减数第二次分裂中期。

4. 精子处理：将采集到的精子进行洗涤和优化处理，以获取高质量精子。

5. **受精：将处理后的精子与成熟的**进行体外受精，形成受精卵。

6. 胚胎活检：在受精卵发育到一定阶段（通常为第3天或第5天），通过显微操作技术取出12个细胞进行活检。

7. 基因检测：将活检得到的细胞进行DNA提取和基因检测。对于镰状细胞贫血，主要是检测HBB基因上的突变，因为这是导致该疾病的基因。

8. 遗传学诊断：通过基因检测，判断胚胎是否携带镰状细胞贫血的基因突变。如果胚胎携带了镰状细胞贫血的基因，则可能表现为纯合子（两个基因都有突变）、杂合子（一个基因有突变）或正常。

9. 胚胎筛选：根据遗传学诊断的结果，选择不携带镰状细胞贫血基因的胚胎进行移植。

10. 胚胎移植：将筛选出的健康胚胎移植到母体子宫内，进行正常的妊娠过程。

11. 孕期监测：在整个孕期，医生会对孕妇进行定期的监测，以确保胚胎的正常发育。

12. 产后随访：婴儿出生后，医生会对其进行全面的检查，以确认其健康状况。

需要注意的是，第三代试管婴儿技术虽然可以有效地避免镰状细胞贫血等遗传性疾病，但并非所有家庭都适合采用这种技术。此外，该技术也存在一定的风险，如胚胎移植失败、多胎妊娠等。因此，在决定采用第三代试管婴儿技术之前，夫妇双方应充分了解相关信息，并在专业医生的指导下做出决策。