随着科学技术的不断发展，辅助生殖技术已经成为了许多家庭解决生育问题的有效手段。其中，三代试管婴儿技术因其能够有效避免遗传病的发生而备受关注。那么，三代试管如何避免遗传病？单基因疾病阻断率高达98.7%的胚胎筛选技术又是如何实现的呢？

首先，我们需要了解什么是三代试管婴儿技术。三代试管婴儿技术，又称胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD技术，医生可以在胚胎植入母体前，对胚胎进行染色体异常、单基因遗传病等遗传学问题的筛查，从而选择健康的胚胎进行移植，提高生育健康孩子的几率。

在三代试管婴儿技术中，单基因疾病的阻断率高达98.7%的胚胎筛选技术主要基于以下原理：

1. 基因检测技术

单基因疾病的阻断率之所以高达98.7%，离不开先进的基因检测技术。目前，常用的基因检测技术有Sanger测序、高通量测序等。这些技术能够对胚胎的DNA进行精确的检测，从而发现潜在的遗传病基因。

2. 胚胎活检

在胚胎发育到一定阶段时，医生会通过胚胎活检技术获取胚胎的细胞样本。活检过程中，医生会尽量减少对胚胎的损伤，以确保胚胎的存活率。

3. 胚胎培养

获取胚胎细胞样本后，医生会将样本送至实验室进行培养。在培养过程中，胚胎细胞会继续发育，为后续的基因检测提供充足的材料。

4. 基因分析

在胚胎培养过程中，实验室会对胚胎细胞进行基因分析。通过分析，医生可以确定胚胎是否携带遗传病基因，从而判断胚胎的健康状况。

5. 胚胎筛选

根据基因分析结果，医生会对胚胎进行筛选。对于携带遗传病基因的胚胎，医生会将其淘汰；而对于健康的胚胎，医生则会将其保留，为后续的移植做准备。

6. 胚胎移植

在胚胎筛选完成后，医生会将健康的胚胎移植到母体子宫内。在移植过程中，医生会尽量提高胚胎的存活率，以确保母体能够成功孕育健康的孩子。

总之，三代试管婴儿技术通过单基因疾病阻断率高达98.7%的胚胎筛选技术，为家庭避免了遗传病的发生。然而，这项技术也存在一定的局限性，如费用较高、成功率受多种因素影响等。因此，在考虑三代试管婴儿技术时，家庭应充分了解其优缺点，结合自身实际情况做出明智的选择。

在未来的发展中，随着基因检测技术的不断进步，三代试管婴儿技术有望在更多家庭中发挥重要作用，为人类健康事业做出更大贡献。同时，我们也应关注伦理问题，确保这项技术在合理、合规的范围内得到应用。