染色体结构异常，即染色体在形态、大小或数量上的异常，是导致胎儿发育异常、出生缺陷的重要原因之一。面对这种情况，许多家庭会选择通过第三代试管婴儿技术来生育健康的后代。那么，染色体结构异常可以去做第三代试管吗？下面我们就来详细探讨这个问题。

首先，我们需要了解什么是第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术，又称胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。通过PGD，医生可以在胚胎发育到一定阶段时，检测其染色体是否正常，从而筛选出健康的胚胎进行移植。

对于染色体结构异常的家庭，第三代试管婴儿技术确实是一个可行的选择。以下是几个方面的原因：

1. 筛选健康胚胎：通过PGD技术，医生可以在胚胎移植前检测其染色体是否正常，从而筛选出健康的胚胎进行移植。这大大降低了生育染色体异常后代的风险。

2. 降低出生缺陷率：染色体结构异常是导致出生缺陷的重要原因之一。通过第三代试管婴儿技术，可以有效降低出生缺陷率，保障胎儿的健康。

3. 提高生育成功率：对于染色体结构异常的家庭，自然受孕的生育成功率较低。而第三代试管婴儿技术可以帮助这些家庭提高生育成功率。

然而，选择第三代试管婴儿技术也存在一些限制和注意事项：

1. 适用范围：第三代试管婴儿技术主要适用于染色体异常、单基因遗传病、性连锁遗传病等遗传性疾病。对于其他原因导致的生育问题，可能需要考虑其他治疗方法。

2. 成本较高：第三代试管婴儿技术需要经过复杂的操作和检测，因此成本较高。家庭在决定是否采用该技术时，需要考虑经济承受能力。

3. 遗传咨询：在决定进行第三代试管婴儿技术之前，家庭应进行遗传咨询，了解相关风险和注意事项。

4. 遗传伦理问题：对于某些家庭，可能存在遗传伦理问题。例如，**、选择基因等。在决定采用第三代试管婴儿技术时，家庭应充分了解并考虑这些伦理问题。

总之，染色体结构异常的家庭可以选择第三代试管婴儿技术来生育健康的后代。然而，在决定采用该技术之前，家庭应充分了解其适用范围、成本、遗传咨询和伦理问题，以便做出明智的选择。同时，建议在专业医生的指导下进行，以确保手术过程的安全和顺利。