近年来，随着生物科技和医学技术的飞速发展，试管婴儿技术已经从第一代、第二代发展到第三代。第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD），在基因筛查方面取得了新的突破。据最新消息，到2025年，我国将实现98%的单基因病检测，并逐步完善相关保险**，为更多家庭提供保障。

一、第三代试管婴儿基因筛查技术新突破

1. 高效检测：第三代试管婴儿基因筛查技术采用高通量测序技术，对胚胎进行全基因组测序，能够高效、准确地检测出胚胎携带的单基因病基因。

2. 精准诊断：通过基因筛查，医生可以提前了解胚胎的遗传状况，对可能患有遗传病的胚胎进行淘汰，从而提高出生健康儿的概率。

3. 多样化检测：第三代试管婴儿基因筛查技术不仅可以检测单基因病，还可以检测染色体异常、性染色体异常等遗传问题。

二、2025年实现98%的单基因病检测

我国政府高度重视遗传病防治工作，近年来投入大量资金支持相关研究。预计到2025年，我国将实现98%的单基因病检测。具体措施如下：

1. 加强基础研究：加大对遗传病基础研究的投入，提高基因检测技术水平和准确性。

2. 完善检测网络：在全国范围内建立完善的遗传病检测网络，提高检测覆盖率。

3. 提高检测能力：加强各级医疗机构遗传病检测能力建设，提高检测质量。

4. 推广普及：通过多种渠道普及遗传病知识，提高公众对遗传病检测的认知度和接受度。

三、保险**详解

1. 保险种类：针对第三代试管婴儿基因筛查，我国已推出多种保险产品，包括生育保险、重大疾病保险、健康保险等。

2. 保险覆盖范围：保险产品覆盖胚胎植入前遗传学诊断、产前筛查、新生儿筛查等环节。

3. 保险理赔：符合条件的患者，在购买保险后，可按照保险合同约定进行理赔。

4. 保险费用：保险费用根据不同保险公司、不同保险产品而异，消费者可根据自身需求选择合适的保险产品。

总之，第三代试管婴儿基因筛查技术在基因筛查方面取得了新的突破，为我国遗传病防治工作提供了有力支持。到2025年，我国将实现98%的单基因病检测，并逐步完善相关保险**，为更多家庭提供保障。在此过程中，政府、医疗机构、保险公司等各方应共同努力，推动我国遗传病防治事业不断发展。