随着科学技术的不断发展，辅助生殖技术已经为许多家庭带来了希望。其中，第三代试管婴儿技术（PGD）因其能够对胚胎进行基因筛查，有效避免遗传病风险而备受关注。据专家预测，2025年，这项技术的额外检测费用将达到2-3万元。那么，面对如此高昂的费用，我们是否应该选择进行三代试管基因筛查呢？

首先，我们需要了解什么是三代试管基因筛查。第三代试管婴儿技术，又称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是在胚胎移植前，通过基因检测技术对胚胎进行筛查，选择没有遗传病风险的胚胎进行移植，从而降低出生缺陷率。这项技术主要针对有遗传病家族史、染色体异常、高龄孕妇等高风险人群。

据统计，我国每年大约有80万至120万出生缺陷儿，其中约95%的出生缺陷是由遗传因素引起的。这意味着，如果我们能够通过基因筛查技术避免这些遗传病风险，将大大降低出生缺陷的发生率，提高人口素质。

那么，进行三代试管基因筛查有哪些必要性呢？

1. 避免遗传病风险：通过基因筛查，可以提前发现胚胎中的遗传病风险，避免将这种风险传递给下一代。这对于有遗传病家族史的家庭来说，尤为重要。

2. 降低出生缺陷率：据统计，我国每年大约有80万至120万出生缺陷儿，其中约95%的出生缺陷是由遗传因素引起的。通过基因筛查，可以有效降低出生缺陷的发生率。

3. 提高人口素质：避免遗传病风险，降低出生缺陷率，有助于提高我国人口素质，为国家的可持续发展奠定基础。

然而，面对2025年额外检测费用2-3万元的事实，我们是否应该选择进行三代试管基因筛查呢？

首先，我们要明确，这项技术并非人人适用。对于有遗传病家族史、染色体异常、高龄孕妇等高风险人群，进行基因筛查是必要的。而对于其他人群，则需权衡利弊，根据自身情况做出决定。

其次，虽然检测费用较高，但与避免遗传病风险、降低出生缺陷率所带来的收益相比，这笔费用是值得的。毕竟，一个健康的宝宝对于一个家庭来说，是无价的。

最后，国家也在积极推动这项技术的发展。随着技术的不断成熟，检测费用有望降低。此外，一些医疗机构也在开展相关优惠活动，减轻患者负担。

总之，面对三代试管基因筛查的必要性，我们应该根据自身情况，权衡利弊，做出明智的选择。对于有遗传病家族史、染色体异常、高龄孕妇等高风险人群，进行基因筛查是必要的。而对于其他人群，则需在充分了解这项技术的基础上，结合自身实际情况，做出决定。同时，我们也要关注国家**，期待检测费用能够降低，让更多家庭受益于这项技术。