在医学领域，试管婴儿技术已经发展到第三代，即第三代试管婴儿技术，也被称为胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Diagnosis，简称PGD）。这项技术能够在胚胎植入母体前，对胚胎进行遗传学检测，从而有效阻断遗传病的发生。对于单基因疾病家庭来说，第三代试管遗传病阻断的成功率高达90%。以下是单基因疾病家庭在第三代试管遗传病阻断过程中，可以遵循的5步筛选法则。

第一步：了解家族遗传病史

在开始第三代试管遗传病阻断之前，首先要了解家族遗传病史。这包括家族中是否有遗传病病史，以及遗传病的类型。了解家族遗传病史有助于医生判断遗传病的遗传方式，从而为患者提供更准确的诊断和治疗方案。

第二步：选择合适的遗传病检测方法

目前，遗传病检测方法主要有两种：单基因检测和多基因检测。单基因检测适用于已知遗传病基因的家庭，而多基因检测适用于家族遗传病史不明确的家庭。在选择遗传病检测方法时，应充分考虑家庭遗传病史和医生的建议。

第三步：进行胚胎筛选

在胚胎植入母体前，医生会对胚胎进行遗传学检测。检测过程中，医生会从胚胎中提取少量细胞，进行基因测序或染色体分析。通过检测，医生可以判断胚胎是否携带遗传病基因。若胚胎携带遗传病基因，则不宜植入母体。

第四步：选择合适的胚胎移植时间

在胚胎筛选过程中，医生会根据胚胎的遗传学检测结果，选择合适的胚胎进行移植。一般来说，移植时间应选择在胚胎发育到一定阶段，如囊胚期。此时，胚胎的遗传学检测结果更为准确，移植成功率更高。

第五步：术后随访与监测

在胚胎移植后，患者需要定期进行随访和监测，以确保胚胎正常发育。此外，医生还会根据患者的具体情况，提供相应的治疗建议，如药物治疗、营养支持等。通过术后随访和监测，可以及时发现并处理可能出现的并发症，提高胚胎移植成功率。

总之，单基因疾病家庭在第三代试管遗传病阻断过程中，可以遵循以下5步筛选法则：

1. 了解家族遗传病史；

2. 选择合适的遗传病检测方法；

3. 进行胚胎筛选；

4. 选择合适的胚胎移植时间；

5. 术后随访与监测。

通过遵循这5步筛选法则，单基因疾病家庭在第三代试管遗传病阻断过程中，可以最大限度地提高成功率，为患者带来健康和希望。