第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病呢

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病呢第三代试管婴儿是能够解决染色体异常的问题的，目前通过第三代试管婴儿PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术即在胚胎植入着床之前，利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGS技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛出真正健康的胚胎。并且PGS的筛率可达到99%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，那么第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病呢？一、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发音不全、成骨不全、马卜式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与无关，**都可发病，患与正常人婚配所**的发病概率为50%，所以不宜生育。二、X连锁显性遗传病

因为患的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患的后代，不论，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患的后代中，女孩发病率为100%，**不会发病，所以可以生孩孩。三、X连锁隐性遗传病

此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患大多是男性，男性患与正常女性婚配所生孩孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带。如果女性携带与正常男性结婚，所生后代中**有50%的概率发病，女儿则正常。四、 多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫病等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患不论，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育。多基因遗传病因为致病基因较多，而目发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行筛查。五、 结尾所以如果有染色体异常的姐妹，是可以通过三代试管来进行辅生育，从而有健康的宝宝。小编在这祝大家好孕，成功生出健康宝宝哦。