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唐崑
副主任药师
中日友好医院 药学部临床药学科 科室主任
视频内容
在这里其中的一种物质叫二磷酸腺苷,它会跟血小板表面上的一个受体结合,这种结合就会诱使血小板更多的聚集过来,氯吡格雷本身它是没有作用的,它到体内以后要在肝脏进行两步的转换,使它具有一个药理的活性,这种活性的代谢物,等于是竞争了二磷酸腺苷跟血小板表面受体的结合,这样就阻止了一个血小板的聚集,就起到了一个抗血小板这样的作用。
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