问题描述:
26岁怀孕13周+我去医院做了一次NT,后一天抽血做唐筛,然后唐筛结果显示,21三体风险高,后来预约了无创DNA,今天的检查结果也是21三体高风险,值为8.24,所以我想问一下,这个孩子还能留下来吗?21号染色体高风险,是不是孩子就不能要了?
2023-10-14 12:12:00 · 39人浏览
参考内容
(内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
2023-10-14 12:25:57
唐筛和无创的结果都是高风险的,基本上可以确定胎儿是先天愚型,此外,你的无创结果是21号三体8.24已超过正常范围±3,建议考虑终止妊娠,强行留下意义不大,对胎儿和家庭都不好。
无创检查的准确性很高,所以通常不会出现误诊。如果不愿意,那么可以预约羊膜穿刺术进一步确定,但不太可能翻身。
医生为什么会这样?怀孕前几个月没有异常,也没有出血。因为**次孕酮129,第二次降到89,所以吃了10天的孕酮片。是这个原因导致宝宝21号三体高风险吗?
这与你吃的屈孕酮片无关,21三体的高风险属于遗传问题。最常见的是多了一个染色体。此外,它还分为21号染色体易位型,具体原因如下:
1.孕妇年龄越大,风险越高,可能与卵子老化有关;
2.怀孕期间接触放射线后,其子代染色体畸变的风险相应增加;
3.传染性单核细胞增多症、腮腺炎、风疹以及肝炎病毒可引起染色体断裂,从而导致胎儿染色体畸变;
2023-10-14 12:25:03
和家人商量了一下,决定不做穿羊,我们这边医院预约羊穿要等几个星期,我害怕大月份引产不好。所以想问一下,下次怀孕会不会发生这种情况。有什么办法可以预防吗?
胎儿染色体异常是概率性的,所以下次可能不会出现。预防主要有两种方法:
1.遗传咨询:备孕时提前到医院咨询,并对夫妻双方核型进行分析,及时发现易位携带者平衡;
2.产前诊断:这一预防唐氏综合征儿童出生的有效措施,其中包括孕中期羊膜腔穿左羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和中期脐带血淋巴细胞等分析。
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