痛风诊疗新星启程 卫材多替诺雷全国首批放行

苏州 2025年7月10日 /美通社/ -- 2025年7月10日，卫材（中国）药业有限公司（以下简称"卫材中国药业"）宣布，创新药多替诺雷片（商品名：优乐思®）首批商业化产品正式从卫材中国苏州工厂放行。

多替诺雷是我国首个高选择性URAT1抑制剂，其独特的作用机制, 可以帮助广大痛风患者，即使在很难坚持低嘌呤饮食的情况下，也能有效控制尿酸^[1]，并且不增加肾脏负担，降低慢性肾病及心血管事件发生风险。^[2]-[3]

苏州工厂内，智能化生产线高效运转，经过严格质量检验的首批多替诺雷产品被有序装箱。苏州工厂作为集团全球供应链战略节点，承担着该创新药的核心分装任务。

苏州工厂工厂长王曦云先生表示，"多替诺雷的首批放行出库，是卫材hhc理念（human health care，关心人类健康）中'将患者需求放在首位'的延续。针对多替诺雷这一战略产品，我们建立了全链条的质量供应保障体系，"王曦云强调，"工厂严格遵循中国GMP标准和卫材全球统一的质量管理体系（QMS），确保每一盒交付到患者手中的药品都具有卓越且稳定的品质。"

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示："目前我国痛风患者已近1700万，发作的剧痛和严格忌口严重影响患者生活质量。非常期待多替诺雷更精准、优效、安全的特点，能真正帮助这些患者走出痛风阴霾。伴随着这一代谢领域创新疗法的落地，中国痛风管理将迎来'靶向精准降酸'的新时代。卫材中国将始终秉持'hhc'的初心，携手产学研医各界，打造hhc-eco（即'hhc生态圈'），共同谱写'健康中国战略'的医疗创新篇章。"

多替诺雷的全国供货正式启动，标志着卫材中国在代谢疾病治疗领域迈出坚实一步，也成为我国高尿酸血症伴痛风患者新选择。当车队驶离苏州工厂，运送的不只是药品——更是数千万人走向"无痛人生"的通行证。

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