Veeva Vault EDC研究启动数量突破1000项，推动行业迈向更先进的临床数据管理

排名前20的生物制药企业中，有8家采用Vault EDC构建现代化临床数据基础

新加坡2024年3月25日 /美通社/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV)宣布，Veeva Vault EDC支持的研究启动数量已超过1000项，行业内临床数据管理呈现新趋势，正在加快转向更为先进的临床数据管理。Vault EDC的采用率不断提高，为企业建立现代化电子数据采集(EDC)奠定了基础，例如，排名前20家生物制药企业中有8家、排名前6家CRO中有2家都采用了Vault EDC作为其标准平台。此外，一家排名前20强的生物制药公司近期将其进行中的25项临床研究成功迁移至Vault EDC；同时更多的企业转而选择使用Vault EDC，以提高临床数据管理的效率和速度。

Veeva临床数据战略副总裁Richard Young表示："Veeva Vault EDC简化了复杂的数据管理，加快了研究项目的构建速度并简化了流程。使用Vault EDC以后，研究中心、申办方和CRO（临床研究组织）的工作量减少了50%，执行速度提高了50%，大大推进了临床数据管理，使整个行业受益。"

临床团队使用Vault EDC可以更快地开展研究。Vault EDC具有行业领先的功能，提供拖放界面，无需自定义编程。这使得设计病人表格和执行编辑检查变得更加容易，从而节省了时间和精力。此外，灵活性的提高使企业能够开展所需的研究，即使是复杂的多臂适应性试验。

Vault EDC是Veeva Vault临床数据管理套件的一部分，Veeva Vault临床数据管理套件通过将Vault EDC和Veeva临床数据库(CDB)结合在一起，助力企业实现下一代先进的临床数据管理。欲了解为什么越来越多企业采用Vault EDC，请访问veeva.com/WhySwitchtoVaultEDC。

业界对Veeva Vault EDC的评价

勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)高级副总裁兼临床开发与运营全球主管Uli Broedl表示："勃林格殷格翰的一个关键战略要求是，同时拥有临床和运营数据。通过采用Veeva Vault EDC，在单一云平台上汇集临床及相关职能部门的数据和流程，我们有望建立一个互联的技术环境，实现灵活协作，加快创新药物的开发。"

PT&R首席研究员、医疗总监Viviënne van de Walle博士表示："Veeva Vault EDC为研究机构提供了更好的用户体验，简化了关键流程，使我们能够专注于病人护理。利用Vault EDC，申办方可在试验结束时生成文档，并与研究中心员工无缝共享，便于验收和确认，从而加快研究的收尾工作。"

Syneos Health临床开发服务总裁Paula Bain说："使用Veeva Vault EDC以后，我们完成用户验收测试的时间缩短了近一半。凭借更快、更高效的数据管理流程，我们正在推进我们的业务从数据检查转向数据科学。"

关于Veeva Systems

Veeva是生命科学行业云软件的全球领导者。Veeva致力于创新、产品卓越和客户成功，为1000多家客户提供服务，其中既有全球最大的生物制药公司，也有新兴的生物技术公司。作为一家公共利益企业，Veeva致力于平衡所有利益相关者的利益，包括客户、员工、股东和所服务的行业。欲了解更多信息，请访问veeva.com。

Veeva前瞻性陈述

本新闻稿包含有关Veeva产品和服务以及使用我们产品和服务的预期结果或收益的前瞻性陈述。这些陈述基于我们当前的预期。实际结果可能与本新闻稿中所述的内容存在重大出入，我们不承担更新此类声明的义务。有诸多风险可能会对我们的业绩产生影响，包括我们在截至2023年10月31日的10-Q表文件中披露的风险和不确定性，详见此处（可能影响我们业务的风险摘要见第38页和第39页），以及我们之后向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中披露的风险和不确定性，具体内容可登录sec.gov查看。

本文RSS来源：美通社