晚期肝癌致多位艺人离世,pd1药物帕博利珠单抗新数据出炉提升患者生存率
http://www.qm120.com2022-03-03 17:56:40 来源:全民健康网作者:
我国是肝癌大国,无论是新发病例数还是死亡例数,均占全球的一半以上。而且我国的肝癌患者大多数发现迟、分期晚,确诊时仅20%左右的患者可手术切除。最近短短几年间多位艺人,比如喜剧演员吴孟达、音乐鬼才赵英俊等因肝癌猝然离世也再次引起了人们对肝癌的重视。
在肝癌的系统治疗方面,过去20年间,化疗和靶向药物在一线治疗上展现了新的突破,但对于一线治疗失败的患者,仍然缺少可以延长患者生存获益的治疗方案。
由于肝脏是免疫器官,免疫细胞占肝脏细胞总数的10%-20%,在维持机体免疫耐受中发挥重要作用,免疫治疗pd1抑制剂的出现为肝癌患者带来了新希望。近日一项临床数据出炉带来了新的转机。
pd1抑制剂帕博利珠单抗二线治疗肝癌患者带来明显OS获益
1月21日,中国南京中医药大学教授、南京金陵医院肿瘤中心主任秦叔逵教授在2022年美国临床肿瘤学会消化肿瘤大会上发布了由其作为主要研究者的KEYNOTE-394研究的最终分析数据。
这项研究用于验证pd1抑制剂帕博利珠单抗单药在亚洲肝癌患者二线治疗的临床获益。主要研究终点为总生存期(OS)、次要研究终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、持续缓解时间和疾病控制率。研究显示,在研究主要终点OS和关键次要终点PFS/ORR上,帕博利珠单抗都展现了具有统计学显著意义和临床价值的获益。
具体研究结果显示,与安慰剂组的患者相比,帕博利珠单抗治疗既往经治晚期肝癌患者的中位OS为14.6个月,降低死亡风险21%,是目前二线肝癌研究中,采用单药治疗后最长的总生存期。
在患者长期生存获益上,帕博利珠单抗也展现了显著提升,数据显示与安慰剂组的患者相比,两年生存率分别为34.3%和24.9%。这项临床研究是全球首个也是目前唯一的pd1抑制剂单药用于晚期肝癌达到阳性结果的III期临床试验,为肝癌患者带来了新的曙光。
pd1抑制剂帕博利珠单抗在试验中表现出良好的安全性
在此次Ⅲ期临床研究中,还观察到,帕博利珠单抗单药发生中度以上不良反应的患者仅为3%,再次证实了pd1疗法的“低毒”。
这种特性也和pd1抑制剂自身的特点有关。由于化疗药物的特点是擅长杀灭增殖快的细胞,于是在杀伤肿瘤细胞的同时,也会损伤增殖比较旺盛的正常组织细胞,如白细胞,毛囊细胞,胃肠道黏膜细胞等,这些组织细胞的损伤就容易造成我们常见的那些不良反应。而免疫疗法作用于免疫系统,最常见的不良反应是各种免疫炎症,一般表现为疲乏,瘙痒,腹泻等,相对来说症状比较轻微,而且容易管理。
总之,此次试验结果的公布使肝癌患者再次看到了新的希望,我们也期待未来更多良好的试验结果可以给人带来更多振奋人心的消息。
- PeproMene Bio数据入选第67届ASH 2025口头报告
- NABR : CITES常务委员会长尾猕猴育种实践问题评估
- 韩国科玛荣登《时代》杂志"2026全球最佳可持续发展企业"榜单,连续第二年入选
- 默沙东在美国心脏协会(AHA)科学年会发布其在研口服PCSK9抑制剂Enlicitide ...
- 权威认可:全球首个胃癌围术期"免化疗"方案,H药获中国药监局突破性疗法认定
- 埃诺格鲁肽亮相中华医学会糖尿病大会
- 诺奖得主Semenza教授到访上海细胞治疗集团:以HIF科学之光,照见细胞治疗转化新路径
- 百汇医疗新天地医疗中心全新启幕 构建沪上"院外"医疗服务新模式
- 赋能家庭健康新未来|"2024-2025年度家庭常备药上榜品牌"在南京揭晓
- 共创明日之药,Lonza CGT创新技术论坛登陆上海








