专家称我国年内有望出台器官移植标准
http://www.qm120.com2005-09-10 11:00:42 来源:全民健康网作者:
关键字:器官移植
时报讯 (记者 游曼妮) 昨日有消息说卫生部争取在年内出台器官移植的准入制度,而已实行器官移植医疗技术资质评估标准的广东省准备对卫生部的标准采取“就高不就低”的策略。
昨日上海《文汇报》报道称,中华器官移植学会主任委员陈实教授说现在已经完成《器官移植准入制》及《器官移植临床规范和指南》的起草工作,正式规定可能在年内出台,届时,将有至少一半的器官移植医院将因无法达到准入要求而被叫停。
据了解,广东早在2003年就率先在国内进行器官移植医院资质评估工作,评估结果从去年4月2日起生效,未获通过的医院不能开展器官移植业务。省医学会医疗机构技术准入工作部毛晓玲部长介绍,当时全省共有67个项目(每一种器官移植为一个项目)参加评审,获得通过的分为A、B两级资质,分别需要在3年和1年后复审,所有项目中有12个项目被否决,否决率为17.9%。
昨日,广东省医学会黄庆道会长接受记者采访时称,他还没有看到过卫生部《器官移植准入制》的内容,但之前专家讨论时曾参考过广东省现行的《器官移植医疗技术项目资质评估标准》,估计两者不会有太大差距。黄庆道估计,准入制颁布后仍会由各省医学会来组织评估工作,如果广东省资质评估标准比卫生部准入制更加严格的话,就不需要推倒重评,也不会给医院增加额外负担。
据悉,目前省内还有4、5家没有获得资质评审的医院依然在做器官移植,甚至有少部分医生私自拉病人去某些小医院做移植手术。黄庆道对此表示,由于这种资质评估并没有行政效力,只能视作是行业自律行为,所以无法约束这些医院开展器官移植,他希望卫生部的标准能够早日出台,就可以对一些不规范的医院采取制裁措施。
本文来源:全民健康网 编辑:wuya
看了本文的网友还看了
- 信达生物将在美国糖尿病协会大会(ADA 2025)报告综合管线多项临床研究数据
- CPHI & PMEC China 2025蓄势待发,共筑中国医药国际化新纪元
- Veeva China Campaign Manager上线,助力药企全渠道精准营销
- Reacta Healthcare宣布转型为多重过敏原生产基地
- 新英格兰医学杂志:康诺亚自主研发CM336(BCMAxCD3双抗)在治疗自身免疫性溶血性贫...
- 波士顿科学助力第二届上海市帕金森乒乓球锦标赛启幕
- Gene Solutions 携手鼎晶生物,共同推动中国区精准肿瘤诊疗进程
- 诺纳生物与Visterra携手合作,推进针对免疫介导性疾病及自身免疫性疾病的新一物疗法...
- 百时美施贵宝公布颂狄多®(氘可来昔替尼)关键III期试验POETYK PsA-1最新突破性...
- 穆峰达®家族迎新:为患者带来更便捷治疗选择
网友关心话题