发表于 2025-06-24
根据中华人民共和国原卫生部（现国家卫生健康委员会）发布的《人类辅助生殖技术管理办法》以及后续的补充和规范，第三代试管婴儿技术（植入前胚胎遗传学诊断/筛查，PGD/PGS）在中国大陆的应用受到严格限制。
核心要点：
- 严格限制： 目前，国家卫健委仅批准对地中海贫血、苯丙酮尿症、脊髓性肌萎缩症（SMA）等少数几种特定、严重单基因遗传病的高风险夫妇，在符合非常严格的医学指征下，进行植入前胚胎遗传学诊断（PGD）。
- 机构资质： 只有获得国家卫健委批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构，并且在技术能力、人员资质、伦理审查等方面达到要求，才有可能被批准开展特定的第三代试管婴儿技术项目（即上述几种单基因遗传病的PGD）。
- 名单动态性： 获得批准的医疗机构名单并非一成不变，可能会根据**调整、机构评估结果等因素发生变化。最权威的信息来源是国家卫健委官方网站。
如何获取最准确的名单？
由于信息可能更新，最可靠的方法是查询国家卫生健康委员会的官方信息：
- 访问官网： 前往国家卫生健康委员会（http://www.nhc.gov.cn/）官方网站。
- 查找目录： 在官网查找“政务公开”、“医疗机构”或“人类辅助生殖技术”等相关栏目。
- 查询名单： 寻找关于“人类辅助生殖技术许可机构名单”或类似名称的文件。这份名单会列出所有获得批准开展辅助生殖技术的机构及其批准的技术项目（包括是否批准开展PGD）。
重要提示：
- 不要轻信非官方渠道发布的“最新名单”： 网络上流传的所谓“最新发布”名单可能不准确或已过时，甚至可能包含未获批准的机构。
- 区分技术范围： 查看机构名单时，务必注意其被批准开展的技术项目范围，并非所有获批机构都开展所有辅助生殖技术，特别是第三代技术（PGD）。
- 咨询官方或机构： 如有疑问，最稳妥的方式是直接咨询国家卫健委或目标医院的相关部门。
总结：
目前在中国大陆，能合法合规开展特定范围第三代试管婴儿技术（PGD）的机构是极少数，且仅限于治疗地中海贫血、苯丙酮尿症、脊髓性肌萎缩症等指定遗传病的夫妇。要获取最准确的、官方认证的机构名单，请务必查询国家卫生健康委员会的官方网站发布的最新《人类辅助生殖技术许可机构名单》。
