发表于 2025-06-24
杰特宁医院（Jette宁医院）作为一家提供辅助生殖技术的机构，其采用的“第三代试管婴儿技术”通常指的是植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Testing, PGT），有时也称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。
这项技术的核心目的是在胚胎移植到母亲子宫之前，对其遗传物质进行检查，以筛选出健康正常的胚胎，从而提高试管婴儿的成功率，并降低流产、妊娠并发症以及生育患有遗传性疾病孩子的风险。
杰特宁医院进行第三代试管婴儿技术（PGT）的大致流程通常包括以下几个步骤：
促排卵和** (Ovulation Induction and Egg Retrieval):
- 和第一、二代试管婴儿一样，首先会对女性进行促排卵治疗，使用药物刺激卵巢产生多个卵泡。
- 在卵泡成熟时，通过超声引导下的穿刺术取出卵子。
体外受精 (In Vitro Fertilization, IVF):
- 将取出的卵子在体外与处理过的精子结合，进行体外受精，形成早期胚胎（通常在受精后几天内）。
胚胎培养到囊胚阶段 (Embryo Culture to Blastocyst Stage):
- 将发育良好的早期胚胎继续在体外培养，使其发育成为囊胚（通常在受精后5-6天）。囊胚阶段胚胎结构更稳定，进行活检和检测的窗口期更好。
活检 (Blastocyst Biopsy):
- 在囊胚发育到特定阶段时，通过显微操作技术，取出囊胚外层一小部分细胞（称为滋养层细胞），这个过程对胚胎本身的影响很小，因为这些细胞最终会发育成胎盘。
- 注意：根据检测目的不同，也可能在早期胚胎阶段进行活检。
遗传学检测 (Genetic Testing):
- 将活检下来的细胞送往专业的遗传学实验室进行检测。
- PGT-A (胚胎植入前遗传学筛查): 主要用于筛查胚胎的染色体数量异常（非整倍体），如唐氏综合征（21三体）、爱德华兹综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）等。检测目标胚胎的染色体数量是否正常。
- PGT-M (植入前遗传学诊断): 用于检测已知特定遗传疾病的携带者夫妇所生育胚胎是否携带该致病基因，筛选出健康的胚胎。
- PGT-SR (植入前遗传学平衡性染色体 rearrangement 检测): 用于检测有平衡易位的夫妇所生育胚胎的染色体结构是否正常。
胚胎筛选和选择 (Embryo Selection):
- 实验室将检测报告反馈给临床医生。
- 医生和患者会根据检测结果，结合胚胎的形态学评估（如囊胚质量、内细胞团数量等），选择一个或多个遗传正常、发育良好的胚胎进行移植。
胚胎移植 (Embryo Transfer):
- 将筛选出的健康胚胎通过移植管放入女性子宫腔内，使其着床发育。
妊娠确认和后续 (Pregnancy Confirmation and Follow-up):
- 移植后进行黄体支持等处理，等待验孕。
- 如果成功怀孕，会进行产前检查，进一步确认胎儿健康状况。
杰特宁医院在实施PGT技术时，会：
- 严格遵守伦理规范： 只对有明确医学指征的夫妇进行PGT检测，如反复流产、高龄妊娠、有遗传病史、多次移植失败等。
- 确保检测质量： 与经验丰富的遗传学实验室合作，确保检测的准确性和可靠性。
- 提供专业咨询： 在整个过程中，为夫妇提供详细的医学咨询、风险告知和决策支持。
需要强调的是：
- 第三代试管婴儿技术（PGT）并非万能，它有其适应症和局限性。
- 即使进行了PGT，也无法保证100%避免所有遗传问题（如染色体结构异常、单基因病未覆盖的隐性基因等）。
- PGT技术的费用通常较高。
如果您需要了解杰特宁医院第三代试管婴儿技术的具体细节、费用或是否有适应症，建议直接联系杰特宁医院进行咨询，获取最准确和个性化的信息。
