试管资讯!泰国nic医院第三代试管婴儿遗传筛查技术详解

发表于 2025-06-17

好的，我们来详细了解一下泰国NIC医院（Network International Center）在第三代试管婴儿（IVF）中所使用的遗传筛查技术。

泰国NIC医院是东南亚地区领先的私立生殖医学中心之一，其在试管婴儿技术，特别是包含遗传筛查的第三代试管婴儿（PGT/PGS）方面，拥有丰富的经验和较高的技术水平。

第三代试管婴儿技术是指在胚胎移植到子宫之前，对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康正常的胚胎进行移植，从而大大提高试管婴儿的成功率，并有效预防遗传疾病的传递。

NIC医院主要采用的遗传筛查技术包括两种：

1. 胚胎植入前遗传学筛查 (Pre-implantation Genetic Screening, PGS)

目的： 主要用于筛查非整倍体异常，也就是我们常说的染色体数目异常。最常见的非整倍体是唐氏综合征（Down Syndrome，即21三体）。
适用人群：
- 年龄较大的女性（通常指35岁及以上，因为随着年龄增长，卵子染色体异常的风险增加）。
- 有多次试管婴儿失败史的患者。
- 有反复流产史的患者。
- 夫妇双方有不明原因的生育困难。
- 夫妻一方携带染色体结构异常。
检测对象： 通常在胚胎发育到第5天时，取用胚胎的滋养层细胞（这些细胞将来会发育成胎盘，取用不会影响胚胎内部细胞的发育）。NIC医院也可能采用更早期的卵裂期（Day 3）活检，但Day 5的活检能提供更发育成熟的胚胎信息，结果相对更稳定。
检测内容： 检测胚胎的染色体数目是否正常（通常检测23对染色体）。健康的胚胎应该每对染色体都有两条。
技术优势： PGS可以筛选出染色体正常的胚胎进行移植，显著降低流产风险和出生缺陷率，提高单次移植的成功率。
NIC医院的优势： NIC医院拥有先进的实验室设备和经验丰富的技术团队，能够进行高精度的染色体筛查。

2. 胚胎植入前遗传学诊断 (Pre-implantation Genetic Diagnosis, PGT)

目的： 主要用于检测单基因遗传病。如果夫妇一方或双方已知携带某种遗传病的致病基因，或者有家族遗传病史，可以通过PGT技术筛选出不含该致病基因的健康胚胎进行移植。
适用人群：
- 已知夫妇一方或双方是特定单基因遗传病的携带者（如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等）。
- 有家族遗传病史，担心将遗传病传给下一代。
- 通过PGS筛查发现存在染色体结构异常（如缺失、重复、易位等）的胚胎，但希望进一步确认或排除特定的单基因问题。
检测对象： 同样通常在Day 5的胚胎上进行滋养层细胞活检。
检测内容： 检测胚胎细胞中特定基因的突变情况。需要先通过基因检测确定夫妇双方的致病基因序列，然后设计相应的检测方案。
技术优势： PGT可以精准地预防特定遗传疾病的传递，让携带遗传病风险的家庭拥有健康的后代。
NIC医院的优势： NIC医院不仅具备进行PGS的技术能力，也具备进行PGT的技术实力，能够为有特定遗传病风险的家庭提供个性化的解决方案。