发表于 2025-06-16
在泰国NIC（Network International Clinic）医院做试管婴儿（IVF）时，可以进行多种遗传学筛查，以评估胚胎的遗传健康，从而提高着床率和降低流产风险。NIC作为一家知名的私立生殖医学中心，通常会提供以下几类主要的筛查服务：
胚胎植入前遗传学筛查 (Pre-implantation Genetic Screening, PGS):
- 目的： 检查胚胎是否有非整倍体（Aneuploidy）错误，即染色体数量异常。这是导致流产和妊娠并发症（如唐氏综合征）的主要原因。
- 对象： 通常建议所有进行PGS筛查，特别是年龄超过35岁、有反复流产史、多次IVF失败、或存在其他高风险因素（如高龄**者）的夫妇。
- 技术： 过去常用荧光原位杂交（FISH），现在更常用阵列比较基因组杂交（Array CGH）或全基因组测序（WGS），这些技术可以检测所有或大部分染色体的数量和结构异常。NIC通常会使用较先进的技术。
胚胎植入前遗传学诊断 (Pre-implantation Genetic Diagnosis, PGD):
- 目的： 检测胚胎是否携带特定的单基因遗传病（如地中海贫血、囊性纤维化、血友病、杜氏肌营养不良等）。这适用于已知一方或双方携带特定遗传病基因，并希望生育健康孩子的家庭。
- 对象： 明确存在单基因遗传病风险的家庭。
- 过程： 需要先通过基因检测确定夫妇携带的致病基因突变，然后在活检时，针对性地检测胚胎细胞中该基因是否携带异常。
NIC医院通常会进行以下步骤：
- 胚胎活检： 在胚胎发育到囊胚阶段（Day 5或Day 6）时，取几细胞（通常是3-5个）进行遗传学检测。现在也有单细胞活检技术，旨在减少对胚胎的损伤。
- 实验室分析： 将活检样本送往先进的遗传实验室进行PGS或PGD检测。
- 结果解读： 实验室分析完成后，会筛选出染色体正常或没有携带目标遗传病基因的健康胚胎。
- 胚胎移植： 医生会将筛选出的优质健康胚胎移植回女性子宫。
需要特别注意：
- 筛查范围： PGS主要筛查染色体数量异常，不筛查单基因病。PGD则针对特定单基因病。有些机构可能还会提供更广泛的全外显子组测序（WES），可以覆盖大部分人类蛋白质编码基因，用于更广泛的遗传病筛查，但这通常比标准的PGS/PGD更复杂、成本更高，且解读也更具挑战性。
- 费用： 遗传学筛查（PGS/PGD）是一项额外的费用，通常非常昂贵。
- 成功率： 遗传学筛查本身并不能保证100%的成功率，也不能保证筛选出的胚胎100%能成功着床或生育健康宝宝，但它可以显著提高选择健康胚胎的几率。
- 咨询： 在决定进行遗传学筛查前，务必与NIC的医生进行详细咨询，了解各种筛查技术的具体内容、适用人群、局限性、可能的风险以及费用。
总之，泰国NIC医院能够提供先进的胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和诊断（PGD）服务，帮助夫妇选择遗传正常的胚胎进行移植，从而提高IVF的成功率并减少遗传疾病的风险。建议您直接与NIC医院联系或前往咨询，获取最准确和个性化的信息。
