发表于 2025-08-06
根据中国现行的法律法规和医疗管理规定，任何医疗机构，无论是公立还是私立，都不得自行开展人类辅助生殖技术的第三代试管婴儿技术（IVF-ET）的临床应用。
第三代试管婴儿技术涉及到胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或筛查（PGS），这属于基因诊断技术的范畴。在中国，基因诊断技术的临床应用受到非常严格的监管，必须获得国家卫健委（国家卫生健康委员会）的批准。
目前，获得国家卫健委批准、可以合法开展人类辅助生殖技术（包括第一代、第二代试管婴儿技术）的医疗机构名单是有限且公开的。这些机构主要集中在国家级、省级的生殖医学中心以及部分经过严格审批的市级生殖医学中心。
关键点如下：
- 审批严格： 开展任何级别的辅助生殖技术都需要国家卫健委的批准，特别是涉及PGD/PGS的第三代技术，审批更为严格。
- 名单有限： 合法开展辅助生殖技术的医疗机构名单是有限的，并非所有声称能做第三代试管婴儿的机构都是合法的。
- 私立机构限制： 私立医疗机构想要开展包括第三代试管婴儿在内的辅助生殖技术，必须满足极其严格的条件，并经过国家卫健委的审批，目前符合资质的私立机构数量极少，甚至可能没有。
- 信息核实： 如果有机构声称能提供第三代试管婴儿服务，建议您务必通过国家卫健委官方网站查询《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》及相关批准名单，核实该机构是否具有合法资质。
总结：
目前，在中国没有公开的、官方确认的可以在贵阳（或任何地方）合法开展第三代试管婴儿技术的私立机构名单。任何声称能提供此项服务的私立机构都存在极大的法律风险和伦理风险，其技术来源和安全性无法保证。
如果您有进行第三代试管婴儿的需求，建议您：
- 前往经过国家卫健委批准的正规公立或合作生殖医学中心咨询。
- 详细了解您所在城市及省里哪些机构是合法的辅助生殖技术医疗机构。
- 与医生充分沟通，了解技术的适应症、风险、成功率以及费用等。
请务必选择合法、正规的医疗机构，确保医疗安全和合法合规。
